(2R,4R)-4-((R)-4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyloxy)-pentan-2-ol | 105661-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (2R,4R)-4-((R)-4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyloxy)-pentan-2-ol
• 英文别名: (2R,4R)-4-[(4R)-4-tert-butylcyclohexen-1-yl]oxypentan-2-ol
• CAS: 105661-79-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: KOYDEWOFSSQXTH-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-((R)-4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyloxy)-pentan-2-ol 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NARUSE, YUJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6021-6029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 N-(tert-butyl)-N-(diisobutylalumino)-1-cyclohexyl-2,2-dimethyl-propylamine 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R,4R)-4-((R)-4-tert-Butyl-cyclohex-1-enyloxy)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetrization of meso-cyclic ketones using homochiral acetal templates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89790-8