(E)-3-morpholino-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one | 1323116-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-3-morpholino-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1323116-38-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: XIQHBCCRPFUXBL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-morpholino-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以113.9 mg的产率得到3-morpholino-1-(naphthalen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Transformation of α-Substituted Propanols into γ-Amino Alcohols through Nickel-Catalyzed Amination on the Terminal γ-Carbon of Propanols

  摘要：

  研究发现，镍膦络合物可作为催化剂，有效地将醇转化为δ-烯丙酮，再通过传统还原剂将δ-烯丙酮连续转化为δ-氨基醇。这种连续转化相当于在饱和醇的δ³位形成碳氮键。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260536
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-(naphthalen-2-yl)propan-1-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 氯苯 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 60.0h， 以96%的产率得到(E)-3-morpholino-1-(naphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Transformation of α-Substituted Propanols into γ-Amino Alcohols through Nickel-Catalyzed Amination on the Terminal γ-Carbon of Propanols

  摘要：

  研究发现，镍膦络合物可作为催化剂，有效地将醇转化为δ-烯丙酮，再通过传统还原剂将δ-烯丙酮连续转化为δ-氨基醇。这种连续转化相当于在饱和醇的δ³位形成碳氮键。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260536