[1-¹³C] acetate | 19729-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-¹³C] acetate
• 英文别名: <1-13C>acetate；acetate
• CAS: 19729-99-8
• 化学式: C₂H₃O₂
• 分子量: 60.0336
• InChiKey: QTBSBXVTEAMEQO-VQEHIDDOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-¹³C] acetate 生成
  参考文献：
  名称：

  Ahmed; Scott; Stenzel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 4, p. 807 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮-2,3-¹³C₂ 在 双氧水 作用下， 生成 [1-¹³C] acetate
  参考文献：
  名称：

  超极化13C NMR间接检测苯乙醛酸脱羧反应中间体

  摘要：

  在室温下通过实时超极化碳 13 核磁共振 ( 13 C NMR) 光谱研究苯基乙醛酸与过氧化氢的脱羧反应。使用预期化学位移范围内的盲选择性饱和脉冲识别不可观察的反应中间体，从而揭示反应机理的信息。

  DOI：

  10.1039/d0cc06331b

文献信息

• Synthesis of Water-Soluble Palladium Nanoparticles Stabilized by Sulfonated N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Juan M. Asensio、Simon Tricard、Yannick Coppel、Román Andrés、Bruno Chaudret、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1002/chem.201702204

  日期：2017.9.27

  A strategy involving the decomposition of palladium(II) organometallic complexes with sulfonated N‐heterocyclic carbene ligands leads to the formation of stable and water‐soluble Pd nanoparticles. Three different methodologies (thermal decomposition, reduction under 13CO atmosphere, and reduction with H2) gave particles with different shapes and sizes, ranging from 1.5 to 7 nm. The structures of the

  一种涉及用磺化的N-杂环卡宾配体分解钯（II）有机金属配合物的策略可导致形成稳定且水溶性的Pd纳米颗粒。三种不同的方法（热分解，在13 CO气氛下还原和H 2还原））制得的颗粒具有1.5至7 nm范围内的不同形状和大小。通过NMR光谱法阐明了有机金属中间体和有机分解产物的结构。为了检查表面的可及性，测试了纳米颗粒作为水中苯乙烯化学选择性氢化的催化剂。观察到粒径对催化剂活性的影响。将水相循环多达十次，而没有任何金属钯沉淀。
• Biosynthesis of the Iron-Guanylylpyridinol Cofactor of [Fe]-Hydrogenase in Methanogenic Archaea as Elucidated by Stable-Isotope Labeling
  作者：Michael Schick、Xiulan Xie、Kenichi Ataka、Jörg Kahnt、Uwe Linne、Seigo Shima

  DOI：10.1021/ja211594m

  日期：2012.2.15

  [Fe]-hydrogenase catalyzes the reversible hydride transfer from H(2) to methenyltetrahydromethanoptherin, which is an intermediate in methane formation from H(2) and CO(2) in methanogenic archaea. The enzyme harbors a unique active site iron-guanylylpyridinol (FeGP) cofactor, in which a low-spin Fe(II) is coordinated by a pyridinol-N, an acyl group, two carbon monoxide, and the sulfur of the enzyme's

  [Fe]-氢化酶催化从 H(2) 到methenyltetrahydromethanopherin 的可逆氢化物转移，它是产甲烷古细菌中从H(2) 和CO(2) 形成甲烷的中间体。该酶具有独特的活性位点铁-鸟苷基吡啶醇 (FeGP) 辅因子，其中低自旋 Fe(II) 由吡啶醇-N、酰基、两个一氧化碳和酶的半胱氨酸的硫配位。在这里，我们通过将来自标记前体的 (13)C 和 (2)H 掺入到生长产甲烷古菌的辅因子中，并通过随后的 NMR、基质辅助激光解吸/电离时间来研究 FeGP 辅因子的生物合成。飞行质谱（MALDI-TOF-MS），电喷雾电离傅立叶变换离子回旋共振质谱 (ESI-FT-ICR-MS) 和 IR 分析分离的辅因子和参考化合物。发现辅因子的吡啶醇部分由三个乙酸的 C-1、两个乙酸的 C-2、两个丙酮酸的 C-1、一个来自 l-甲硫氨酸的甲基的碳和一个直接来自 CO的碳合成(2)
• Intracellular Compartmentation in the Biosynthesis of Caulerpenyne:  Study on Intact Macroalgae Using Stable-Isotope-Labeled Precursors
  作者：Georg Pohnert、Verena Jung

  DOI：10.1021/ol036163k

  日期：2003.12.1

  The biosynthesis of caulerpenyne 1 was studied in the invasive green alga Caulerpa taxifolia. The investigation was performed on intact algae with stable-isotope-labeled precursors administered under mixotrophic growth conditions. According to the labeling pattern, after incorporation of 1-(13)C-acetate and (13)CO(2), respectively, the biosynthesis of the sesquiterpene backbone occurs in the chloroplast

  在侵入性绿藻Caulerpa taxifolia中研究了caulerpenyne 1的生物合成。该研究是在完整营养藻类的条件下，在混合营养生长条件下，用稳定同位素标记的前体进行的。根据标记模式，分别掺入1-（13）C-乙酸盐和（13）CO（2）后，倍半萜骨架的生物合成发生在叶绿体中，并遵循甲基赤藓糖醇-4-磷酸酯（MEP ）途径。相反，考拉派因1的乙酰基残基衍生自胞质资源。[结构：见文字]