2-[4-(1,1-Dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol | 84055-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[4-(1,1-Dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[4-(1,1-dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1-benzothiophen-3-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 84055-36-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 372.488
• InChiKey: XWUHXEKZXMSLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 2-phenylbenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到2-[4-(1,1-Dioxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophen-3-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种新型镇痛消炎药，第 2 版 Benzo [b] 噻吩基哌嗪

  摘要：

  为了继续我们在抗炎苯并 [b] 噻吩-1,1-二氧化物方面的工作，通过将哌嗪（衍生物）添加到 2-苯基-苯并 [b] 噻吩-1，产生了新的 I 型结构变体， 1-二氧化物并通过随后的取代得到。利用加成反应的可逆性，可以将这些化合物3-位的碱性自由基交换为目标化合物中所需的另一个碱性自由基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151104

文献信息

• SAUTER, F.;STANETTY, P.;JORDIS, U.;HETZL, E.;KONSTANTINOU, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 11, 912-918
  作者：SAUTER, F.、STANETTY, P.、JORDIS, U.、HETZL, E.、KONSTANTINOU, D.

  DOI：——

  日期：——