4-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)but-2-en-1-ol | 1562408-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(pyridin-2-yl)phenyl)but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[2-(pyridin-2-yl)phenyl]but-2-en-1-ol；(E)-4-(2-pyridin-2-ylphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 1562408-17-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: GPHCLETYWUTSTE-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 2-苯基吡啶 在 [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)*Co(CH₃CN)₃](SbF₆)₂ 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以28.571%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴（III）通过C–H活化催化芳烃与7-氧杂苯并降冰片二烯和2-乙烯基环氧乙烷的CC偶联

  摘要：

  已经实现了Co（III）催化芳烃与应变环（如7-氧杂苯并降冰片二烯和2-乙烯基环氧乙烷）的温和C-C偶联。该转化被提议进行邻位C–H活化，烯烃插入以及随后的β-氧消除。广泛的合成有用的官能团是兼容的，因此提供了一个新的入口来访问各种2官能化的吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01806

文献信息

• Manganese-catalyzed allylation via sequential C–H and C–C/C–Het bond activation
  作者：Qingquan Lu、Felix J. R. Klauck、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c7sc00230k

  日期：——

  Manganese-catalyzed sequential C–H and C–C/C–Het bond activation to synthesize allylic alcohols, allylated arenes, functionalized cyclopentenes and skipped dienes is reported. This protocol can be readily scaled up and various coupling partners are applied in manganese catalysis for the first time. Moreover, manganese-catalyzed alkenyl C(sp2)–H activation is also shown. Complimentary to the standard

  报道了锰催化的顺序 C-H 和 C-C/C-Het 键活化以合成烯丙醇、烯丙基芳烃、官能化环戊烯和跳过的二烯。该协议可以很容易地扩大规模，并且首次将各种耦合伙伴应用于锰催化。此外，还显示了锰催化的烯基 C(sp 2 )-H 活化。作为基于标准溶液的方案的补充，这些反应还在纯净的条件下有效地进行，这对于大量金属催化的 C-H 活化反应来说是前所未有的。
• Rhodium(III)-Catalyzed C–C Coupling of Arenes with 2-Vinyloxiranes: Synthesis of Allylic Alcohols
  作者：Songjie Yu、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol5000764

  日期：2014.2.21

  A rhodium(III)-catalyzed C–C coupling between 2-vinyloxiranes and arenes directed by different chelating groups has been realized via a C–H activation pathway. This reaction proceeded under conditions with a low catalyst loading, and allylic alcohols were isolated as the coupling products. A series of benzoazepanes has been synthesized by following this coupling.

  通过C–H活化途径已经实现了铑（III）催化的2-乙烯基氧杂环戊烷与芳烃之间由不同的螯合基团偶联的C–C偶联。该反应在低催化剂负载的条件下进行，并且分离出烯丙基醇作为偶联产物。通过这种偶联已经合成了一系列的苯并氮杂环庚烷。
• Air-Stable Manganese(I)-Catalyzed C−H Activation for Decarboxylative C−H/C−O Cleavages in Water
  作者：Hui Wang、Mélanie M. Lorion、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201702193

  日期：2017.5.22

  The decarboxylative C−H/C−O functionalization was accomplished by air‐ and water‐tolerant manganese(I) catalysis. The versatile C−H allylation occurred by facile organometallic C−H metalation on indoles, arenes, amino acids and synthetically meaningful aryl ketimines with ample substrate scope and high levels of chemo‐, site‐ and regio‐selectivity.

  脱羧的C / H / O功能化是通过耐空气和耐水的锰（I）催化完成的。通用的CH烯丙基化反应是由吲哚，芳烃，氨基酸和合成上有意义的芳基酮亚胺在分子上容易进行有机金属CH的金属化而形成的，具有足够的底物范围和高水平的化学，位点和区域选择性。
• Cobalt-catalyzed divergent functionalization of N-sulfonyl amines via β-carbon elimination
  作者：Lun Xu、Hang Shi

  DOI：10.1007/s11426-022-1251-4

  日期：2022.11

  This article demonstrates a catalytic method for C(aryl)—C(alkyl) bond functionalization of N-sulfonyl amines. A cobalt(III) catalyst was used to cleave the C—C bond via β-carbon elimination, providing a metallacycle intermediate. Subsequent allylation, amidation, or alkenylation of the intermediate led to divergent conversions in the presence of diverse coupling partners. when the coupling partner

  本文展示了一种催化N-磺酰胺 C(芳基)-C(烷基)键功能化的方法。钴 (III) 催化剂用于通过 β -碳消除裂解 C-C 键，提供金属环中间体。随后中间体的烯丙基化、酰胺化或烯基化导致在存在不同偶联伙伴的情况下发生不同的转化。当偶联配偶体是二烯时，插入型功能化实现了具有独有的 1,3-区域选择性，其中使用了衍生自N-磺酰胺的两个片段。