(((perfluoroethyl)-3-iodanediyl)bis(oxy))bis(pentafluoro-6-tellane) | 105062-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: (((perfluoroethyl)-3-iodanediyl)bis(oxy))bis(pentafluoro-6-tellane)
• CAS: 105062-52-0
• 化学式: C₂F₁₅IO₂Te₂
• 分子量: 723.101
• InChiKey: HKWHWLWTNCDNKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((perfluoroethyl)-3-iodanediyl)bis(oxy))bis(pentafluoro-6-tellane) 反应 21.0h， 以78%的产率得到1,1,1,2,2-Pentafluoro-2-(pentafluoro-lambda6-tellanyl)oxyethane
  参考文献：
  名称：

  TeF 5 OCl与碳氟碘化物的反应和CF 3 OTeF 5的合成

  摘要：

  TeF 5 OCl与碳氟碘化物CF 3 I，C 2 F 5 I，nC 3 F 7 I和iC 3 F 7 I的低温反应导致形成R f I（OTeF 5）2加合物。除三氟甲基衍生物外，它们均为稳定的无色化合物。三氟甲基加合物在-78°C以上分解，得到以前未知的CF 3 OTeF 5。全氟乙基和正丙基加合物在120°C或在紫外线辐射下分解，得到C 2 F 5 OTeF 5和n C 3 F 7 OTeF 5。这些反应构成了主要的R f OTef 5化合物的新合成。尝试将该合成扩大到仲碳氟碘化物是失败的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80449-2
• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 在 ClOTeF₅ 作用下， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(((perfluoroethyl)-3-iodanediyl)bis(oxy))bis(pentafluoro-6-tellane)
  参考文献：
  名称：

  TeF 5 OCl与碳氟碘化物的反应和CF 3 OTeF 5的合成

  摘要：

  TeF 5 OCl与碳氟碘化物CF 3 I，C 2 F 5 I，nC 3 F 7 I和iC 3 F 7 I的低温反应导致形成R f I（OTeF 5）2加合物。除三氟甲基衍生物外，它们均为稳定的无色化合物。三氟甲基加合物在-78°C以上分解，得到以前未知的CF 3 OTeF 5。全氟乙基和正丙基加合物在120°C或在紫外线辐射下分解，得到C 2 F 5 OTeF 5和n C 3 F 7 OTeF 5。这些反应构成了主要的R f OTef 5化合物的新合成。尝试将该合成扩大到仲碳氟碘化物是失败的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80449-2