ClOTeF₅ | 41524-13-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: ClOTeF₅
• 英文别名: (Pentafluoro-lambda6-tellanyl) hypochlorite；(pentafluoro-λ6-tellanyl) hypochlorite
• CAS: 41524-13-4
• 化学式: ClF₅OTe
• 分子量: 274.044
• InChiKey: XVORWJNXFLHBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ClOTeF₅ 、 溴 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99.5%的产率得到pentafluoro-l6-tellaneyl hypobromite
  参考文献：
  名称：

  四氯和四溴ar（V）阳离子：[AsCl4] [As（OTeF5）6]和[AsBr4] [AsF（OTeF5）5]的拉曼和75As，19F NMR光谱表征和X射线晶体结构。

  摘要：

  盐[AsX4] [As（OTeF5）6]和[AsBr4] [AsF（OTeF5）5]（X = Cl，Br）是通过在OTeF5受体As（OTeF5）存在下用XOTeF5氧化AsX3制备的。 5和AsF（OTeF5）4。还制备了混合盐[AsCl4] [Sb（OTeF5）6-nCl（n-2）]和[AsCl4] [Sb（OTeF5）6-nCl（n）]（n>或= 2）。通过[AsAsBr4] [AsF（OTeFs）5]的单晶X射线衍射研究，首次在SO2ClF溶液中通过75As NMR光谱对AsBr4 +阳离子进行了全面结构表征，并在固态下对AsBr4 +阳离子进行了结构表征。 9.778（4）A，b = 17.731（7）A，c = 18.870（8）A，alpha = 103.53（4）度，beta = 103.53（4）度，γ= 105.10（4）度，V = 2915（ 2）在-183℃下，A3，Z

  DOI：

  10.1021/ic000118g
• 作为产物：
  描述：

  boron tris{pentafluoro-oxotellurate(VI)} 、 一氟化氯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以85%的产率得到ClOTeF₅
  参考文献：
  名称：

  Turowsky, L.; Seppelt, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三氟碘甲烷 在 ClOTeF₅ 作用下， 反应 96.0h， 以80%的产率得到(((trifluoromethyl)-l³-iodanediyl)bis(oxy))bis(pentafluoro-l⁶-tellane)
  参考文献：
  名称：

  TeF 5 OCl与碳氟碘化物的反应和CF 3 OTeF 5的合成

  摘要：

  TeF 5 OCl与碳氟碘化物CF 3 I，C 2 F 5 I，nC 3 F 7 I和iC 3 F 7 I的低温反应导致形成R f I（OTeF 5）2加合物。除三氟甲基衍生物外，它们均为稳定的无色化合物。三氟甲基加合物在-78°C以上分解，得到以前未知的CF 3 OTeF 5。全氟乙基和正丙基加合物在120°C或在紫外线辐射下分解，得到C 2 F 5 OTeF 5和n C 3 F 7 OTeF 5。这些反应构成了主要的R f OTef 5化合物的新合成。尝试将该合成扩大到仲碳氟碘化物是失败的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80449-2

文献信息

• Methyl Tin(IV) Derivatives of HOTeF₅ and HN(SO₂CF₃)₂:  A Solution Multinuclear NMR Study and the X-ray Crystal Structures of (CH₃)₂SnCl(OTeF₅) and [(CH₃)₃Sn(H₂O)₂][N(SO₂CF₃)₂]
  作者：Ashwani Vij、William W. Wilson、Vandana Vij、Robert C. Corley、Fook S. Tham、Michael Gerken、Ralf Haiges、Stefan Schneider、Thorsten Schroer、Ross I. Wagner

  DOI：10.1021/ic049785q

  日期：2004.5.1

  (CH(3))(3)Sn(O=S(CH(3))(2))(2)(+) cation and the OTeF(5)(-) anion are formed. (CH(3))(3)SnOTeF(5) and (CH(3))(3)SnN(SO(2)CF(3))(2) react differently with water. While the Te-F bonds in the OTeF(5) group of (CH(3))(3)SnOTeF(5) undergo complete hydrolysis that results in the formation of [(CH(3))(3)Sn(H(2)O)(2)](2)SiF(6), (CH(3))(3)SnN(SO(2)CF(3))(2) forms the stable hydrate salt [(CH(3))(3)Sn(H(2)O)

  通过（CH（3））（3）SnCl在HOTeF（5）中的溶剂分解或（ CH（3））（3）SnCl与ClOTeF（5）。通过NMR，振动光谱，质谱和单晶X射线衍射对其进行表征。（CH（3））（2）SnCl（OTeF（5））在单斜空间群P2（1）/ n中结晶（a = 5.8204（8）A，b = 10.782（1）A，c = 15.493（2 ）A，β= 91.958（2）度，V = 971.7（2）A（3），Z = 4）。（CH（3））（3）SnX的NMR光谱，由过量的Sn（CH（3））（4）和HX（X = OTeF（5）或N（SO（2）CF（3））（2 ）），揭示了使用（CH（3））（3）SnX作为纯净液体或在二氯甲烷-d（2）（CD（2）Cl（2））溶液中的四配位锡环境。在丙酮-d（6）和乙腈-d（3）（CD（3）CN）溶液中，发现（CH（3））（3）SnOTeF（5）中的锡原子通过添加一
• Unravelling the Role of the Pentafluoroorthotellurate Group as a Ligand in Nickel Chemistry
  作者：Alberto Pérez‐Bitrián、Kurt F. Hoffmann、Konstantin B. Krause、Günther Thiele、Christian Limberg、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.202202016

  日期：2022.11.11

  The homoleptic [Ni(OTeF5)4]2− anion has been selectively prepared and arises as an analogue of [NiF4]2−, but featuring the discrete tetrahedral geometry of the heavier halonickelates. This high-spin complex has enabled the investigation of the electronic properties of the [OTeF5]− group in coordination chemistry, showing that it behaves as the fluoride also in ligand-field terms.

  均配型 [Ni(OTeF 5 ) 4 ] 2−阴离子已被选择性制备，并作为 [NiF 4 ] 2−的类似物出现，但具有较重卤代酸的离散四面体几何形状。这种高自旋配合物使得能够研究配位化学中[OTeF 5 ] -基团的电子性质，表明它在配体场方面也表现得与氟化物相同。
• Gold Teflates Revisited: From the Lewis Superacid [Au(OTeF ₅ ) ₃ ] to the Anion [Au(OTeF ₅ ) ₄ ] ⁻
  作者：Marlon Winter、Natallia Peshkur、Mathias A. Ellwanger、Alberto Pérez‐Bitrián、Patrick Voßnacker、Simon Steinhauer、Sebastian Riedel

  DOI：10.1002/chem.202203634

  日期：——

  A synthetic route to the gold(III) pentafluoroorthotellurates [Au(OTeF5)3] and [Au(OTeF5)4]− based on commercially available gold chlorides is presented. The former was classified as a Lewis superacid, with an enhanced Lewis acidity yet better manageability compared to AuF3, underlining the potential of the −OTeF5 group to also stabilize highly reactive transition-metal compounds.

  提出了基于市售金氯化物的金 (III) 五氟正交聚脲 [Au(OTeF 5 ) 3 ]和 [Au(OTeF 5 ) 4 ]的合成路线。前者被归类为路易斯超酸，与 AuF 3相比具有增强的路易斯酸度和更好的可管理性，强调了-OTeF 5基团还具有稳定高反应性过渡金属化合物的潜力。
• Further Perspectives on the Teflate versus Fluoride Analogy: The Case of a Co(II) Pentafluoroorthotellurate Complex
  作者：Alberto Pérez-Bitrián、Julen Munárriz、Johanna S. Sturm、Daniel Wegener、Konstantin B. Krause、Anja Wiesner、Christian Limberg、Sebastian Riedel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01730

  日期：2023.8.14

  NEVPT2) study, the properties and electronic structure of this species have been investigated. It exhibits a distorted tetrahedral structure around the cobalt center and can be described as a d7 system with a quartet (S = 3/2) ground state. A comparative bonding analysis of the (pseudo)tetrahedral [CoX4]2– anions (X = OTeF5, F, Cl) revealed that the strength of the Co–X interaction is similar in the

  五氟甲磺酸基团（四氟乙烯，OTeF 5）被认为是氟化物的大体积类似物，但其在过渡金属配合物中的配位行为尚未完全了解。通过[CoCl 4 ] 2–和纯ClOTeF 5的反应，我们合成了第一个四氟乙烯钴配合物，[Co(OTeF 5 ) 4 ] 2–，它表现出耐湿的Co-OTeF 5键。通过实验和理论相结合（DFT 和 NEVPT2）研究，对该物质的性质和电子结构进行了研究。它在钴中心周围呈现出扭曲的四面体结构，可以描述为具有四重态 ( S = 3/2) 基态的 ad 7系统。(伪)四面体 [CoX 4 ] 2–阴离子 (X = OTeF 5 , F, Cl) 的比较键合分析表明，三种情况下 Co-X 相互作用的强度相似，在 [Co (OTeF 5 ) 4 ] 2– . 此外，对 Co 中心电荷的分析强化了四氟乙烯和氟化物配体的相似吸电子特性。因此，[Co(OTeF 5 ) 4 ] 2–阴离子在电子特性方面与聚合物[CoF
• Questing for homoleptic mononuclear manganese complexes with monodentate O-donor ligands
  作者：Alberto Pérez-Bitrián、Julen Munárriz、Konstantin B. Krause、Johanna Schlögl、Kurt F. Hoffmann、Johanna S. Sturm、Amiera N. Hadi、Christian Teutloff、Anja Wiesner、Christian Limberg、Sebastian Riedel

  DOI：10.1039/d4sc00543k

  日期：——

  Compounds containing Mn–O bonds are of utmost importance in biological systems and catalytic processes. Nevertheless, mononuclear manganese complexes containing all O-donor ligands are still rare. Taking advantage of the low tendency of the pentafluoroorthotellurate ligand (teflate, OTeF5) to bridge metal centers, we have synthesized two homoleptic manganese complexes with monomeric structures and

  含有 Mn-O 键的化合物在生物系统和催化过程中至关重要。然而，含有所有 O 供体配体的单核锰配合物仍然很少见。利用五氟原四烯酸配体（teflate，OTeF 5 ）桥接金属中心的低趋势，我们合成了两种具有单体结构和全O-供体配位球的均配锰配合物。四面体扭曲的 Mn II阴离子 [Mn(OTeF 5 ) 4 ] 2−可以描述为高自旋 d 5配合物 ( S = 5/2)，如实验（磁化率测量和 EPR 光谱）和使用理论发现的那样计算（DFT 和 CASSCF/NEVPT2）。 Mn III阴离子 [Mn(OTeF 5 ) 5 ] 2−的高自旋 d 4电子构型 ( S = 2) 也通过实验和理论确定，并且发现四角锥体几何结构是最稳定的几何结构。这个复杂的。最后，通过相互作用量子原子（IQA）方法研究了两种配合物的键合情况，并与假设的单核氟锰酸盐进行了比较。 在每对 [MnX n ] 2− ( n