1-(2-bromo-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl)-piperidine | 1258439-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl)-piperidine
• 英文别名: 1-[2-Bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpiperidine
• CAS: 1258439-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrF₃NO₃S
• 分子量: 388.205
• InChiKey: OSCYEHZMPJHMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-Bromo-4-(trifluoromethoxy)benzene-1-sulfonyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(2-bromo-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of arylsulfonyl chlorides by chlorosulfonylation of in situ generated diazonium salts using a continuous flow reactor

  摘要：

  描述了一种从苯胺起始材料制备芳基磺酰氯的新流程。反应条件温和，无需添加酸，并且适合连续流处理，比相应的批量方法更安全、易于规模化且劳动强度更低。

  DOI：

  10.1039/c0ob00450b

文献信息

• Preparation of arylsulfonyl chlorides by chlorosulfonylation of in situ generated diazonium salts using a continuous flow reactor
  作者：Laia Malet-Sanz、Julia Madrzak、Steven V. Ley、Ian R. Baxendale

  DOI：10.1039/c0ob00450b

  日期：——

  A new flow procedure for the preparation of arylsulfonyl chlorides from aniline starting materials is described. The reaction conditions are mild, requiring no added acid and are amenable to continuous flow processing, in a safe, easily scalable and less labour intensive way than the corresponding batch method.

  描述了一种从苯胺起始材料制备芳基磺酰氯的新流程。反应条件温和，无需添加酸，并且适合连续流处理，比相应的批量方法更安全、易于规模化且劳动强度更低。