methyl (2R)-2-[[2-[4-[2,5-bis[[(2R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-4-[4-[2-[[(2R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]anilino]anilino]anilino]anilino]benzoyl]amino]propanoate | 1254182-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[[2-[4-[2,5-bis[[(2R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-4-[4-[2-[[(2R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]anilino]anilino]anilino]anilino]benzoyl]amino]propanoate
• CAS: 1254182-04-1
• 化学式: C₅₀H₅₄N₈O₁₂
• 分子量: 959.025
• InChiKey: WWTUSPFAQINLTB-SKKKGAJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 D-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以33%的产率得到methyl (2R)-2-[[2-[4-[2,5-bis[[(2R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-4-[4-[2-[[(2R)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]anilino]anilino]anilino]anilino]benzoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  苯胺低聚物通过氨基酸部分的氢键的手性组织

  摘要：

  通过将l / d -Ala-OMe引入苯胺低聚物中以诱导π共轭苯胺低聚物部分的手性组织，设计了带有氨基酸部分的苯胺低聚物，其中证明了分子内氢键的形成对构象地调节苯胺低聚物部分。

  DOI：

  10.1021/jo100853b