1--3-phenyl-thioharnstoff | 75351-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--3-phenyl-thioharnstoff
• 英文别名: N-Phenyl-N'-dimethylamidino-thioharnstoff；1-(N,N-dimethyl-carbamimidoyl)-3-phenyl-thiourea；N-(N,N-dimethyl-carbamimidoyl)-N'-phenyl-thiourea；N-(N,N-Dimethyl-carbamimidoyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；N'.N'-Dimethyl-N-phenylthiocarbamoyl-guanidin；(1E)-1-[amino(dimethylamino)methylidene]-3-phenylthiourea
• CAS: 75351-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄S
• 分子量: 222.314
• InChiKey: JYYJRZWJSCOVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--3-phenyl-thioharnstoff 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到N³,N³-dimethyl-N⁵-phenyl-1,2,4-thiadiazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过I 2介导的氧化性N–S键形成，合成5-氨基和3,5-二氨基取代的1,2,4-噻二唑

  摘要：

  已经建立了利用分子碘作为唯一氧化剂合成1,2,4-噻二唑的氧化NS键形成反应。本反应的特征包括不使用过渡金属，反应条件温和，操作简单，反应时间短。这种通用的合成方法广泛适用于各种亚氨基和胍基硫脲底物，以有效和可扩展的方式分别生产5-氨基和3,5-二氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00814
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 、 丙酮 作用下， 生成 1--3-phenyl-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Crowther et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1636,1643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co-Catalyzed Intramolecular S-N Bond Formation in Water for 1,2-Benzisothiazol-3(<i>2H</i> )-ones and 1,2,4-Thiadiazoles Synthesis
  作者：Liting Yang、Lijuan Song、Shanyu Tang、Longjia Li、Heng Li、Bingxin Yuan、Guanyu Yang

  DOI：10.1002/ejoc.201801642

  日期：2019.2.14

  Sustainable synthesis of 1,2‐benzisothiazol‐3(2H)‐ones and 1,2,4‐thiadiazoles via intramolecular S‐N bond formation were realized in aqueous media with good to excellent yields, which used tetra‐sulfonated cobalt phthalocyanine as a catalyst and molecular oxygen as the environment friendly oxidant.

  在水介质中以良好或优异的产率实现了通过分子内S-N键形成可持续合成1,2-苯并噻唑-3（2H）-one和1,2,4-噻二唑的方法，该方法使用四磺化钴酞菁钴催化剂和分子氧作为环境友好型氧化剂。
• Conversion of Alkylamines to Thiocarbamoylguanidines
  作者：M. Francis、S. Deepa、S. Sreekala、K. N. Rajasekharan

  DOI：10.1080/00397919708005648

  日期：1997.10

  N-Alkyl-, N, N-dialkyl- or N-unsubstituted-N'-(arylthiocarbamoyl)guanidines are prepared in very good yield from amines and 1-(N-arylthiocarbamoyl)-amidino3, 5-dimethylpyrazoles.
• 811. Thiadiazoles. Part XII. The ultraviolet absorption spectra of some 1,2,4-thiadiazoles
  作者：Frederick Kurzer、Sheila A. Taylor

  DOI：10.1039/jr9620004191

  日期：——