(R)-1-Benzylamino-3-(3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol; hydrochloride | 128084-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-Benzylamino-3-(3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol; hydrochloride
• CAS: 128084-07-1
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 321.847
• InChiKey: LDDXQDZSQFPYFU-UNTBIKODSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-(3',5'-dimethylphenyloxy)-2-oxo-1-propylamine hydrochloride 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 三乙胺 、 (2S,4S)-N-(methylcarbamoyl)-4-(dicyclohexylphosphino)-2-<(diphenylphosphino)methyl>pyrrolidine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (R)-1-Benzylamino-3-(3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol; hydrochloride 、 (S)-1-Benzylamino-3-(3,5-dimethyl-phenoxy)-propan-2-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient Asymmetric Hydrogenation of .ALPHA.-Amino Ketone Derivatives. A Highly Enantioselective Synthesis of Phenylephrine, Levamisole, Carnitine and Propranolol.

  摘要：

  吡咯烷双膦配体（CPMs）与铑（I）形成的复合物被发现是α-氨基酮 hydrochloride 衍生物的不对称加氢反应的高效催化剂。利用这一方法，我们开发了光学活性的β-氨基醇、苯肾上腺素、左旋咪唑、肉碱和普萘洛尔的高效不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.738

文献信息

• Takahashi, Hisashi; Sakuraba, Shunji; Takeda, Hideo, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 15, p. 5876 - 5878
  作者：Takahashi, Hisashi、Sakuraba, Shunji、Takeda, Hideo、Achiwa, Kazuo

  DOI：——

  日期：——