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4,17-Dioxa-2,15-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaen-7,20-diyne-3,16-dione | 1255775-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,17-Dioxa-2,15-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaen-7,20-diyne-3,16-dione
英文别名
——
4,17-Dioxa-2,15-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaen-7,20-diyne-3,16-dione化学式
CAS
1255775-86-0
化学式
C22H18N2O4
mdl
——
分子量
374.396
InChiKey
DCPLJSFKOUVHNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,17-Dioxa-2,15-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaen-7,20-diyne-3,16-dione 在 platinum(II) chloride 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 4.5h, 以4.2 mg的产率得到4,17-Dioxa-6,19-diazapentacyclo[17.7.0.06,14.07,12.020,25]hexacosa-1(26),7,9,11,13,20,22,24-octaene-5,18-dione
    参考文献:
    名称:
    通过酰胺顺序重排和氨基环化反应,铂催化一锅串联合成吲哚和异喹啉
    摘要:
    通过使用氯化铂(II)作为路易斯酸催化剂,已通过串联的2的霍夫曼型重排实现了简明高效的吲哚氨基甲酸酯,1,2-二氢异喹啉氨基甲酸酯,大环吲哚氨基甲酸酯,吲哚脲和吲哚环烷的合成。炔基苯甲酰胺和2-炔基苄基酰胺,醇和胺向异氰酸酯中间体的亲核加成,以及由此形成的氨基甲酸酯和脲的分子内氨基环化成2-炔基官能团。可以将各种亲核试剂(例如醇,胺和稳定的Wittig试剂)引入衍生自酰胺的异氰酸酯中间体的高度亲电性碳中。当反应在微波辐射下进行时,我们观察到反应速率的提高。
    DOI:
    10.1021/jo101347f
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    酰胺直接一锅串联合成吲哚和异喹啉
    摘要:
    杂环火锅:描述了使用高价碘试剂从酰胺的霍夫曼型重排衍生的异氰酸酯的铂(II)催化的吲哚和异喹啉合成。C 2对称大环双(吲哚)也可以由C 2对称大环双(炔烃氨基甲酸酯)中间体的环过环合成。
    DOI:
    10.1002/anie.200904960
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文献信息

  • Platinum-Catalyzed, One-Pot Tandem Synthesis of Indoles and Isoquinolines via Sequential Rearrangement of Amides and Aminocyclization
    作者:Noriko Okamoto、Kei Takeda、Reiko Yanada
    DOI:10.1021/jo101347f
    日期:2010.11.19
    By using platinum(II) chloride as a Lewis acid catalyst, concise and efficient syntheses of indole carbamates, 1,2-dihydroisoquinoline carbamates, macrocyclic indole carbamates, indole ureas, and indole phosphoranes have been achieved via tandem Hofmann-type rearrangement of 2-alkynylbenzamides and 2-alkynylbenzylamides, nucleophilic addition of alcohols and amines to the isocyanate intermediates,
    通过使用氯化铂(II)作为路易斯酸催化剂,已通过串联的2的霍夫曼型重排实现了简明高效的吲哚氨基甲酸酯,1,2-二氢异喹啉氨基甲酸酯,大环吲哚氨基甲酸酯,吲哚脲和吲哚环烷的合成。炔基苯甲酰胺和2-炔基苄基酰胺,醇和胺向异氰酸酯中间体的亲核加成,以及由此形成的氨基甲酸酯和脲的分子内氨基环化成2-炔基官能团。可以将各种亲核试剂(例如醇,胺和稳定的Wittig试剂)引入衍生自酰胺的异氰酸酯中间体的高度亲电性碳中。当反应在微波辐射下进行时,我们观察到反应速率的提高。
  • Concise One-Pot Tandem Synthesis of Indoles and Isoquinolines from Amides
    作者:Noriko Okamoto、Yoshihisa Miwa、Hideki Minami、Kei Takeda、Reiko Yanada
    DOI:10.1002/anie.200904960
    日期:2009.12.14
    Heterocyclic hot pot: Platinum(II)‐catalyzed syntheses of indoles and isoquinolines from isocyanates, which are derived from a Hofmann‐type rearrangement of amides using a hypervalent iodine reagent, are described. C2‐symmetric macrocyclic bis(indole)s can also be synthesized from transannulation of C2‐symmetric macrocyclic bis(alkyne carbamate) intermediates.
    杂环火锅:描述了使用高价碘试剂从酰胺的霍夫曼型重排衍生的异氰酸酯的铂(II)催化的吲哚和异喹啉合成。C 2对称大环双(吲哚)也可以由C 2对称大环双(炔烃氨基甲酸酯)中间体的环过环合成。
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