Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one | 1255944-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one
• 英文别名: (3S,4Z)-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-ylpropylidene)oxetan-2-one
• CAS: 1255944-73-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S₂
• 分子量: 304.434
• InChiKey: CUCUDDITVRPKJN-FIPLFPIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl(3-thiophenyl)ketene 在 C₃₆H₄₄FeP₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one 、 Z-3-ethyl-3-thiophen-3-yl-4-(1-thiophen-3-yl-propylidene)-oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Josiphos催化酮酮的不对称均二聚

  摘要：

  在本文中，已报道了手性膦催化酮基酮的均二聚化的进展，该方法可提供各种高度取代的酮基酮二聚体β-内酯（11个实例）。Josiphos催化系统显示出良好的对映选择性（高达96％ee）。还进行了对映体富集的酮烯二聚体的开环反应，以非对映选择性良好地获得1,3-二酮，烯醇酯和β-羟基酮。

  DOI：

  10.1021/jo101867m

文献信息

• Phosphine-catalyzed stereoselective dimerizations of ketenes
  作者：Ahmad A. Ibrahim、Pei-Hsun Wei、Gero D. Harzmann、Divya Nalla、Mukulesh Mondal、Kraig A. Wheeler、Nessan J. Kerrigan

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131838

  日期：2021.1

  Full details of optimisation studies of the phosphine-catalyzed ketene homodimerization reaction and the detailed development of an asymmetric variant are discussed. Studies towards the development of a phosphine-catalyzed ketene heterodimerization reaction are revealed. A discussion of possible reaction mechanisms for the dimerization reactions, supported by spectroscopic analysis of intermediates

  讨论了膦催化的乙烯酮均二聚反应优化研究的全部细节，以及不对称变体的详细开发。揭示了对膦催化的烯酮异二聚反应的发展的研究。还提出了对二聚反应可能的反应机理的讨论，并由中间体的光谱分析和捕集实验提供了支持。