hydrogen | 12385-13-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: hydrogen
• 英文别名: (1)hydrogen；Protium；protium monohydride
• CAS: 12385-13-6
• 化学式: H₂
• 分子量: 2.00794
• InChiKey: UFHFLCQGNIYNRP-IGMARMGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  0
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen 、 sulfur 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  + H 2，D 2和HD反应的同位素效应和激发函数

  摘要：

  标题反应的激发函数确定为0.6至6 kcal / mol。与O（）的类似反应相反，似乎S（）的反应仅通过在该能量范围内插入而进行。与其他反应相比，发现了有趣的H / D同位素效应。对于超声冷却的HD试剂，在热条件下发现的分子内H / D支化的倾向似乎是相反的。这一发现暗示着试剂的旋转不仅对活化的抽象反应，而且对于无障碍的插入反应，都可能对自由基反应性产生深远的影响。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(98)00535-1
• 作为产物：
  描述：

  [(C₆H₃-2,6(C₆H₃-2,6-iPr₂)₂)tin(II)(μ-H)]₂ 、 氘 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hydrogen 、 [((C₆H₃-2,6(C₆H₃-2,6-iPr₂)₂)tin(II))2(μ-H)(μ-D)]
  参考文献：
  名称：

  Distannyne 对 H2 的可逆配位

  摘要：

  三联苯锡 (II) 氢化物 [AriPr4Sn(μ-H)]2 (1) (AriPr4 = C6H3-2,6(C6H3-2,6-iPr2)2) 与二锡烷 AriPr4SnSnAriPr4 (2 ) 和 80 °C 的甲苯中的 H2。H2 解离的平衡常数和吉布斯自由能分别为 2.23 × 10-4 ± 4.9% 和 5.89 kcal/mol ± 0.68%，通过 1H NMR 光谱和 2.33 × 10-4 ± 6.2% 和 5.86 kcal/mol紫外-可见光谱分别为±0.73%，表明氢化物1受到强烈青睐。进一步加热 2 在约。100 °C 得到已知的五边形双锥 Sn7 簇 Sn5(SnAriPr4)2 (3)。机理研究表明，3 是由二锡烷 2 形成的，二锡烷 2 是由 1 生成的。 发现将 2 转化为 3 的反应阶数为零，速率常数为 1.77 × 10-5 M s-1 在100℃。氢化物

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11798
• 作为试剂：
  描述：

  N5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2,3-bis(benzyloxy)-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide 在 钯 hydrogen 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 0.029 g of N5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide (90% yield) as a white solid的产率得到N5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)pyridine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors from pyridoxine

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2的定义如规范中所述，以及包含该化合物的制药组合物。公式（I）化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，并可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US08742123B2

文献信息

• Ferrocenyl diphosphines and their use
  申请人：——

  公开号：US20030212284A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of the formula (I) and (Ia) in the form of racemates, mixtures of diastereomers or in essentially enantiomerically pure form, (I), (Ia), where R is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 5 -C 12 cycloakyl, phenyl or phenyl substituted by from 1 to 3 C 1 -C 4 alky or C 1 -C 4 alkoxy groups; n is 0 or an integer from 1 to 4 and R 1 are identical or different subtitutuents selected from the group consisting of C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 fluoroalkyl and C 1 -C 4 alkoxy; X 1 and X 2 are each, indenpendently of one another, secondary phosphino; T is C 6 -C 20 arylene or C 3 -C 16 heteroarylene; and X 2 is bound in the ortho position relative to the T-cyclopenitadienyl bond. The compounds are ligands for complexes of metal selected from transition groups (I) and (VIII) of the Periodic Table of the Elements, and these metal complexes are valuable catalysts for the asymmetric addition of hydrogen, boron hydrides or silanes onto carbon-carbon or carbon-heteroatom multiple bonds in prochiral organic compounds or the asymmetric addition of carbon nucleophiles or amines onto allyl compounds. 1

  公式（I）和（Ia）的化合物，以外消旋体、不对映异构体混合物或基本上对映纯形式存在，其中（I），（Ia）中，R是氢，C1-C8烷基，C5-C12环烷基，苯基或由1到3个C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的苯基；n为0或1到4的整数，R1为选择自C1-C4烷基，C1-C4氟代烷基和C1-C4烷氧基的相同或不同的取代基；X1和X2各自独立于彼此，为次磷酸二烷基；T为C6-C20芳基或C3-C16杂芳基；且X2在相对于T-环戊二烯基键的邻位上结合。这些化合物是从元素周期表的过渡金属（I）和（VIII）组中选择的金属配合物的配体，这些金属配合物是用于对手性有机化合物的碳-碳或碳-杂原子多重键进行氢、硼氢化物或硅烷的不对称加成，或用于对烯丙基化合物进行碳亲核或胺的不对称加成的有价值的催化剂。