3,4,6-tri-O-benzyl-1-O,2-S-[2-(1S-hydroxyethyl)-1-methyl-1,2-ethenediyl]-2-thio-β-D-mannopyranose | 243142-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-1-O,2-S-[2-(1S-hydroxyethyl)-1-methyl-1,2-ethenediyl]-2-thio-β-D-mannopyranose
• CAS: 243142-19-0
• 化学式: C₃₂H₃₆O₆S
• 分子量: 548.7
• InChiKey: KVBFWCNZCNGJFE-FEVDHGMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1-O,2-S-[2-(1S-hydroxyethyl)-1-methyl-1,2-ethenediyl]-2-thio-β-D-mannopyranose 、 双丙酮半乳糖 在 4 A molecular sieve 、 苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到(Z)-3-[(2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-3-yl]sulfanylpent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1869::aid-ejoc1869<3.0.co;2-a

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1869::aid-ejoc1869<3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  1-O,2-S-(2-acetyl-1-methyl-1,2-ethenediyl)-3,4,6-tri-O-benzyl-2-thio-β-D-mannopyranose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3,4,6-tri-O-benzyl-1-O,2-S-[2-(1S-hydroxyethyl)-1-methyl-1,2-ethenediyl]-2-thio-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1869::aid-ejoc1869<3.0.co;2-a

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1869::aid-ejoc1869<3.0.co;2-a