(η(6)-hexamethylbenzene)dichloro(PPh3)ruthenium(II) | 82498-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-hexamethylbenzene)dichloro(PPh3)ruthenium(II)
• 英文别名: [(C₆Me₆)RuCl₂(PPh₃)]；Dichlororuthenium;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;triphenylphosphane
• CAS: 82498-46-2
• 化学式: C₃₀H₃₃Cl₂PRu
• 分子量: 596.542
• InChiKey: BSOPSHAEGDTNQJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-hexamethylbenzene)dichloro(PPh3)ruthenium(II) 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以35%的产率得到Chloro(hydrido)ruthenium;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  含V组供体配体的单氢六甲基苯钌（II）配合物的合成。叔膦在脂肪族和芳香族碳原子上的环金属化反应引起的异构现象

  摘要：

  η-六甲基苯氢化钌（II）络合物RuHCl（η- C6 Me 6）L（L = PPh 3（11），AsPh 3（12），P（C 6 H 4 - p -F）3（14），P （C 6 H 4 - p -Me）3（15），P（C 6 H 4 - p -OMe）3（16），Pt-BuPh 2（17），Pi-PrPh 2（18），Pi-Pr通过加热[RuCl 2（η- C6 Me 6）] 2，丙二醇中的配体和碳酸钠，制得图3（19），PCy 3（20）和Pt-BuMe 2（21））。三芳基膦复合物11，14和15用甲基，得到芳基反应的邻-metallated hydridoruthenium（II）配合物，例如博士2）（η-C 6我6）（22）和19同样给出了异丙基环金属化配合物-i-Pr 2（η- C6 Me 6）（29）为非对映异构体的混合物。17与甲基锂的反应最初产生叔丁基环金属化的配合物Ph

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80466-0
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到(η(6)-hexamethylbenzene)dichloro(PPh3)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften stabiler hexamethylbenzol(phosphin)dimethyl- und -dihydrido-ruthenium(II)-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84330-2

文献信息

• Metal-assisted preparation of the alkenyl ketone and carbonyl complexes from 1-alkyne and H2O: C–C triple bond cleavage of terminal alkyne
  作者：Kenichi Ogata、Jyoji Seta、Kenichiro Sugawara、Naoko Tsutsumi、Yasuhiro Yamamoto、Katsuaki Kuge、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.003

  日期：2006.3

  five-membered ring structures bound by the carbon and oxygen atoms of the alkenyl ketone group. Similar reactions of Cp*IrCl2(PPh3) (6) or (C6Me6)RuCl2(PPh3) (7) proceeded with a cleavage of C–C triple bond of 1-alkyne without formation of an alkenyl ketone complex, affording the corresponding carbonyl complexes, [Cp*IrCl(PPh3)(CO)](PF6) (8) or [(C6Me6)RuCl(PPh3)(CO)](PF6) (9). The diphosphine complexes [(Cp*MCl2)2μ-diphos}]

  摘要在KPF6的存在下，CP * RhCl2（PPh3）（1）与1-炔和H2O生成烯基酮配合物[CP * Rh（CR CHCOCH2R）（PPh3）]（PF6）（2）（R = Ph（ a），C 6 H 4 -p-Me（b），C 6 H 4 -p-COOMe（c），C 6 H 4 -p-NO 2（d））。通过使用CP * RhCl2（PMePh2）获得类似的络合物[CP * Rh（CPh CHCOCH2Ph）（PMePh2）]（PF6）（2e）。通过2b，2c和2e的X射线分析表明，络合物2由五元环结构组成，该五元环结构被烯基酮基团的碳原子和氧原子束缚。CP * IrCl2（PPh3）（6）或（C6Me6）RuCl2（PPh3）（7）的相似反应进行了1-炔烃的CC三键裂解，而没有形成烯基酮配合物，提供了相应的羰基配合物，[CP * IrCl（PPh3）（CO）]（PF6）（8）或[（C6Me
• One-step synthesis of alkenyl ketone complexes from Cp*RhCl2(PPh3), alkyne and H2O in the presence of KPF6
  作者：Kenichi Ogata、Katsuaki Kuge、Kazuyuki Tatsumi、Yasuhiro Yamamoto

  DOI：10.1039/b108953f

  日期：2002.1.18

  The reaction of Cp*RhCl2(PPh3) 1 with 1-alkyne and H2O in the presence of KPF6 afforded the alkenyl ketone complex [Cp*Rh(PPh3)(CPhCHCOCH2R)](PF6) [R = p-tolyl (3a), R = Ph (3b)], whereas Cp*IrCl2(PPh3) 2 or [(η6-C6Me6)RuCl2(PPh3) gave the corresponding [Cp*IrCl(CO)(PPh3)](PF6) 5a and [(η6-C6Me6)RuCl(CO)(PPh3)](PF6).

  在KPF6存在下，配合物CP*RhCl2(PPh3) 1与1-炔和H2O反应，生成了烯基酮配合物[CP*Rh(PPh3)(CPhCHCOCH2R)](PF6)，其中R = 对甲苯基 (3a)，R = 苯基 (3b)。而配合物CP*IrCl2(PPh3) 2或[(η6-C6Me6)RuCl2(PPh3)则生成了相应的[CP*IrCl(CO)(PPh3)](PF6) 5a和[(η6-C6Me6)RuCl(CO)(PPh3)](PF6)。
• Electron transfer catalysis in the activation of CH bonds by ruthenium complexes
  作者：Antonio Ceccanti、Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Franco Laschi、Antonio Lucherini、Stefania Magagna、Piero Zanello

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06568-0

  日期：1996.12

  with arenes, in the presence of [FeCp2]PF6, proceeds rapidly at room temperature: the corresponding methyl aryl derivatives [Ru(Me)(Ar)(η6-C6Me6)(PR3)] (Ar = Ph, Tol) and/or the intramolecular reaction products are formed depending on the steric hindrance of the phosphine. The fact that electrochemistry and ESR spectroscopy show that on oxidation that ruthenium(II) complexes give stable ruthenium(III)

  钌（II）二甲基配合物。的[Ru（Me）的2（η 6 -C 6我6）（PR 3）]（R =苯基1a中，R 3 =麦菲2 1b中，R 3 =我2博士1c中，R =我1D，R = 1E的Et ）中，用苛刻的条件（85-105℃，这取决于膦配体），得到甲烷和新的甲基芳基衍生物的[Ru（Me）的下苯或甲苯的CH键反应（AR）（η 6 -C 6 Me 6）（PR 3）]。甲基甲苯基络合物以间位异构体和对位异构体的混合物形式形成。相反，在[FeCp]存在下1a-1e与芳烃的反应2 ] PF 6，在室温下迅速进行：相应的甲基芳基衍生物的[Ru（ME）（AR）（η 6 -C 6我6）（PR 3）]（Ar为PH，TOL）和/或分子内取决于膦的位阻，形成反应产物。电化学和ESR光谱表明，在氧化时，钌（II）配合物可提供稳定的钌（III）同类物，这表明fer铁离子触发的催化反应是通过不同的氧化还原途径进行的。
• Ferrocene-Containing (η⁶-Hexamethylbenzene)ruthenium(II) Methoxycarbenes:  Synthesis, Structure, and Electrochemistry
  作者：Petr Štěpnička、Róbert Gyepes、Olivier Lavastre、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/om970478k

  日期：1997.11.1

  studied by mass spectrometry in liquid matrix. The solid-state structure of 4a·CH2Cl2 was determined by single-crystal X-ray diffraction. The electrochemical study of these bi- and trimetallic complexes displayed that upon oxidation, the Ru−ferrocenyl phosphine moiety undergoes a ferrocene/ferrocenium redox process followed by a Ru(II) → Ru(III) oxidation which is, however, markedly influenced by the preceding

  的（η 6 -hexamethylbenzene）二氯化钌（II）配合物[（η 6 -C 6我6）的RuCl 2（L）]，其中L = PME 3（1），PPH 3（2），FcPPh 2（3 ;的Fc二茂铁=），和HDPF（4 ; HDPF =（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 2）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）），用末端炔烃（FCC⋮CH中，Me反应3的SiC⋮CH和PhC⋮CH）在NaPF 6的存在下和甲醇，得到（η 6 -hexamethylbenzene）氯（II）methoxycarbenes [（η 6 -C 6我6）的Ru（C（OCH 3）CH 2 R）CL（L）] PF 6（L / R = PME 3 / Fc（1a），PPh 3 / Fc（2a），FcPPh 2 / Fc（3a），FcPPh 2 / H（3b），FcPPh 2 / Ph（3c），HDpf
• η⁶-Arene-stabilized ruthenacyclopentanes: synthesis, X-ray structures, and reaction with the trityl cation
  作者：Paolo Barabotti、Pietro Diversi、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini、Fabio Marchetti、Laura Sagramora、Victor Adovasio、Mario Nardelli

  DOI：10.1039/dt9900000179

  日期：——

  β= 90.70(1)°, Z= 4, and R(3 203 reflections, 453 parameters)= 0.0425; (2b), a= 17.463(13), b= 8.708(6), c = 17.749(13)Å, β= 109.15(4)°, Z= 4, and R(3 412, 436)= 0.0395; (2c), a= 9.575(6), b= 11.899(8), c= 19.494(12)Å, β= 97.96(2)°, Z= 4, and R(3 080, 383)= 0.0330. All compounds possess structures of the ‘three-legged piano stool’ type, and the metallacyclopentane ring is puckered having a twisted

  所述ruthenacyclopentane络合物[[图形省略]（η 6 -C 6我6）L] [L = PPH 3（图2a），PMePh 2（图2b），或PME 2 Ph（上图2c）]已经制备由相应的二氯化钌反应1,4-二硫代丁烷过量的衍生物。确定了它们的晶体结构：（2a）和（2b）具有空间群P 2 1 / n晶体，而（2c）在空间群P 2 1 / c中结晶。。像元常数：（2a），a = 9.249（3），b = 16.160（7），c = 19.094（21）Å，β= 90.70（1）°，Z = 4，和R（3 203个反射，453个参数）= 0.0425; （2b），a＝ 17.463（13），b＝ 8.708（6），c ＝ 17.749（13）Å，β＝ 109.15（4）°，Z＝ 4，并且R（3,412,436）＝ 0.0395；（2c），a = 9.575（6），b = 11.899（8），c