ethyl (4S,5R,6R)-6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate | 1186416-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4S,5R,6R)-6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
• CAS: 1186416-25-0
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆S
• 分子量: 485.601
• InChiKey: IIMDABBLAVGQEW-VDKIKQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S,5R,6R)-6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Regio- and Stereoselective Inverse-Electron-Demand Aza-Diels-Alder Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes andN-Tosyl-1-aza-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200902216
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊醇 、 ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-(tosylimino)but-3-enoate 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到ethyl (4S,5R,6R)-6-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1-tosyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Regio- and Stereoselective Inverse-Electron-Demand Aza-Diels-Alder Reaction of α,β-Unsaturated Aldehydes andN-Tosyl-1-aza-1,3-butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200902216