6-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-2-yl acetate | 1146317-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 6-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-chromen-2-yl acetate
• CAS: 1146317-59-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: FHKUSJRALUMDKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 2-hydroxy-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-chromene-6-carbaldehyde 、 溶剂黄146 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.014,19]henicosa-2(10),4,6,8,17-pentaene-17-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tangutorine的仿生合成以下新的生物遗传建议†

  摘要：

  遵循新的生物合成建议，从简单的C 5赖氨酸衍生的单元通过三个步骤即可快速合成橘皮苷（一种来自唐古特白刺的吲哚生物碱）。这项工作还包括对白刺生物碱生物合成的进一步见解。

  DOI：

  10.1021/ol9002916