(4R,5S)-N-(diazoacetyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidone | 96021-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S)-N-(diazoacetyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidone
• CAS: 96021-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: NZGAPIJGMZFXKB-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-N-(diazoacetyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidone 在 dirhodium tetraacetate 、 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3-[(1S,2R)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic reactions of chiral N-(diazoacetyl)oxazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a020
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 4-羧基苯磺叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 (4R,5S)-N-(diazoacetyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and catalytic reactions of chiral N-(diazoacetyl)oxazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a020

文献信息

• DOYLE, M. P.;DOROW, R. L.;TERPSTRA, J. W.;RODENHOUSE, R. A., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1663-1666
  作者：DOYLE, M. P.、DOROW, R. L.、TERPSTRA, J. W.、RODENHOUSE, R. A.

  DOI：——

  日期：——