2-(1-cyclopentylethyl)-6-methoxynaphthalene | 1221406-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-cyclopentylethyl)-6-methoxynaphthalene
• CAS: 1221406-70-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: KEGFUEFHSUERJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 、 环戊烯 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [(C₆H₆)(PCy₃)(CO)RuH]⁺*BF₄⁻ 、 氢气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以86%的产率得到2-(1-cyclopentylethyl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Dehydrative Coupling Reaction of Aryl Ketones with Cyclic Alkenes Catalyzed by a Well-Defined Cationic Ruthenium−Hydride Complex: A Novel Ketone Olefination Method via Vinyl C−H Bond Activation

  摘要：

  The cationic ruthenium hydride complex[(eta(6)-C(6)H(6))-(PCy(3))(CO)RuH](+)BF(4)(-) was found to be a highly effective catalyst for the intermolecular olefination reaction of aryl ketones with cycloalkenes. The preliminary mechanistic analysis revealed that an electrophilic ruthenium vinyl complex is the key species fir mediating both vinyl C-H bond activation and the dehydrative olefination steps of the coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/om100051h

文献信息

• The Formal Cross‐Coupling of Amines and Carboxylic Acids to Form sp ³ –sp ³ Carbon–Carbon Bonds
  作者：Zirong Zhang、Tim Cernak

  DOI：10.1002/anie.202112454

  日期：2021.12.20

  acid C−C coupling would be a valuable addition to the synthetic toolbox of carbon–carbon bond-forming reactions. Using miniaturized high-throughput experimentation, we have developed the first amine–acid cross-coupling to form C(sp3)−C(sp3) bonds based on preactivation of the building blocks and nickel catalysis.

  胺-羧酸 C-C 偶联将是对碳-碳键形成反应合成工具箱的宝贵补充。使用小型化的高通量实验，我们开发了第一个胺-酸交叉偶联以基于构建单元的预活化和镍催化形成 C(sp 3 )-C(sp 3 ) 键。