2-iodo-1-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene | 1261501-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-1-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1261501-08-9
• 化学式: C₈H₆F₃IO
• 分子量: 302.035
• InChiKey: UIJSQURMENTHQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF BENZOMORPHOLINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE DE COMPOSÉS DE BENZOMORPHOLINE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLE-CI
  [ZH] 一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有RORγ激动活性或反向激动活性，所述化合物体外活性显著，并且具有良好的药代动力学性质。

  公开号：

  WO2023016528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-(三氟甲基)苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-iodo-1-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS OF BENZOMORPHOLINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] CLASSE DE COMPOSÉS DE BENZOMORPHOLINE, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELLE-CI
  [ZH] 一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一类苯并吗啉类化合物及其制备方法和用途，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物具有RORγ激动活性或反向激动活性，所述化合物体外活性显著，并且具有良好的药代动力学性质。

  公开号：

  WO2023016528A1

文献信息

• Silver-Catalyzed Formal Insertion of Arynes into R_fI Bonds
  作者：Yuwen Zeng、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/chem.201402846

  日期：2014.6.2

  An unprecedented silver‐catalyzed formal insertion of arynes into RfI (Rf=CF3, C2F5) bonds has been developed. This protocol provides easy access to various ortho‐perfluoroalkyl iodoarenes under mild conditions. In this insertion reaction, an ionic atom‐transfer reaction of RfI occurs, and a silver‐mediated metathesis process is involved in the efficient transfer of the electropositive iodine atom

  arynes的前所未有的银催化的正式插入ř ˚F  I（R ˚F = CF 3，C 2 ˚F 5）键已被开发。该协议可在温和条件下轻松访问各种邻全氟烷基碘芳烃。在该插入反应中，发生R f I的离子原子转移反应，并且银介导的复分解过程参与了正电碘原子的有效转移。
• Macrocyclic Ghrelin Receptor Antagonists and Inverse Agonists and Methods of Using the Same
  申请人：Hoveyda Hamid R.

  公开号：US20110105389A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides novel conformationally-defined macrocyclic compounds that have been demonstrated to be selective modulators of the ghrelin receptor (GRLN, growth hormone secretagogue receptor, GHS-R1a and subtypes, isoforms and/or variants thereof). Methods of synthesizing the novel compounds are also described herein. These compounds are useful as antagonists or inverse agonists of the ghrelin receptor and as medicaments for treatment and prevention of a range of medical conditions including, but not limited to, metabolic and/or endocrine disorders, obesity and obesity-associated disorders, appetite or eating disorders, addictive disorders, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, genetic disorders, hyperproliferative disorders, central nervous system disorders and inflammatory disorders.

  本发明提供了新型构象定义的大环化合物，已被证明是生长激素分泌素受体（GRLN，生长激素分泌素受体，GHS-R1a及其亚型、异构体和/或变种）的选择性调节剂。本文还描述了合成这些新型化合物的方法。这些化合物可用作生长激素分泌素受体的拮抗剂或逆向激动剂，以及用于治疗和预防一系列医学疾病，包括但不限于代谢和/或内分泌紊乱、肥胖和与肥胖相关的疾病、食欲或进食紊乱、成瘾紊乱、心血管疾病、胃肠道疾病、遗传疾病、过度增殖性疾病、中枢神经系统疾病和炎症性疾病。
• [EN] UREA-CONTAINING ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE CONTENANT DE L'URÉE UTILISÉS COMME AGONISTES DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2018081285A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides compounds of Formula (I), Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR- mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗FXR介导或TGR5介导的疾病或症状的方法。
• Synthesis of Fluorenones and Xanthones through Intramolecular C–F Arylation
  作者：Shusuke Hamada、Suguru Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.20230042

  日期：——

  Bulletin of the Chemical Society of Japan, Ahead of Print.

  日本化学会公报，印刷前。
• [EN] CLASS OF BENZOXAZINE SPIRO COMPOUNDS AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS SPIRO DE BENZOXAZINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT<br/>[ZH] 一类苯并噁嗪螺环类化合物及其制备方法
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023016527A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  提供了一类苯并噁嗪螺环类化合物及其制备方法，以及该类化合物在制备治疗相关疾病药物中的应用。具体公开了式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。