2.3,4.5,7.8,9.10,12.13,14.15,17.18,19.20-Octakis-(tetrafluor-benzo)-1,6,11,16-tetramercuri-cycloeicosan | 18486-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2.3,4.5,7.8,9.10,12.13,14.15,17.18,19.20-Octakis-(tetrafluor-benzo)-1,6,11,16-tetramercuri-cycloeicosan
• CAS: 18486-92-5
• 化学式: C₄₈F₃₂Hg₄
• 分子量: 1986.84
• InChiKey: OKARVIDEOHPJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3,4.5,7.8,9.10,12.13,14.15,17.18,19.20-Octakis-(tetrafluor-benzo)-1,6,11,16-tetramercuri-cycloeicosan 、 乙腈 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  反冠的配位化学。氯离子的配合物的分离的四汞Anticrown的{[（ø，ö '-C 6 ˚F 4 Ç 6 ˚F 4汞柱）4 ]氯} -从反应ø，ö '-Dilithiooctafluorobiphenyl用的HgCl 2及其变换游离抗冠和邻二甲苯，乙腈和丙酮的配合物

  摘要：

  本文报道说的相互作用ø，ö '-dilithiooctafluorobiphenyl用的HgCl 2中的氯化锂的形成醚的结果复杂的李{[（ø，ö '-C 6 ˚F 4 Ç 6 ˚F 4汞柱）4 ]}氯（11四汞anticrown的）（ø，ö '-C 6 ˚F 4 ç 6 ˚F 4汞柱）4（12与前面的分离和表征三汞anticrown沿）（Ô，o' -C 6 F 4 C 6 F 4 Hg）3（2）。通过与12-crown-4反应并确定[Li（12-crown-4）2 ] {[（（o，o' -C 6 F 4 C 6 F 4 Hg）4形成] Cl}（13）。根据X射线分析，13中的氯阴离子同时与反冠的所有四个Hg中心配位，并与它们形成金字塔形的Hg 4 Cl片段。反应11（以乙腈溶剂化物的形式存在，11 · n MeCN）与沸水一起从11中除去LiCl并形成游离的反皇冠12，随后从邻二甲苯中重结晶得到邻二甲苯络合物{[

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00315
• 作为产物：
  描述：

  反应 2.0h， 以100%的产率得到2.3,4.5,7.8,9.10,12.13,14.15,17.18,19.20-Octakis-(tetrafluor-benzo)-1,6,11,16-tetramercuri-cycloeicosan
  参考文献：
  名称：

  反冠的配位化学。氯离子的配合物的分离的四汞Anticrown的{[（ø，ö '-C 6 ˚F 4 Ç 6 ˚F 4汞柱）4 ]氯} -从反应ø，ö '-Dilithiooctafluorobiphenyl用的HgCl 2及其变换游离抗冠和邻二甲苯，乙腈和丙酮的配合物

  摘要：

  本文报道说的相互作用ø，ö '-dilithiooctafluorobiphenyl用的HgCl 2中的氯化锂的形成醚的结果复杂的李{[（ø，ö '-C 6 ˚F 4 Ç 6 ˚F 4汞柱）4 ]}氯（11四汞anticrown的）（ø，ö '-C 6 ˚F 4 ç 6 ˚F 4汞柱）4（12与前面的分离和表征三汞anticrown沿）（Ô，o' -C 6 F 4 C 6 F 4 Hg）3（2）。通过与12-crown-4反应并确定[Li（12-crown-4）2 ] {[（（o，o' -C 6 F 4 C 6 F 4 Hg）4形成] Cl}（13）。根据X射线分析，13中的氯阴离子同时与反冠的所有四个Hg中心配位，并与它们形成金字塔形的Hg 4 Cl片段。反应11（以乙腈溶剂化物的形式存在，11 · n MeCN）与沸水一起从11中除去LiCl并形成游离的反皇冠12，随后从邻二甲苯中重结晶得到邻二甲苯络合物{[

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00315

文献信息

• Synthesis and structure of the first bromide complex of the four-mercury anticrown [(o,o'-C6F4C6F4Hg)4Br]−
  作者：Kirill I. Tugashov、Maxim V. Andreev、Mikhail A. Frolov、Vyacheslav S. Bogdanov、Alexander F. Smol'yakov、Fedor M. Dolgushin、Vladimir V. Burlakov

  DOI：10.1016/j.mencom.2024.02.009

  日期：2024.3

  The first bromide complex of the tetramercury anticrown, [(,’-CFCFHg)Br] (PyH), was synthesized by the reaction of alkenyl bromide complex of hafnocene CpHf(Br)–C(Bu)=C(H)–C≡CBu with cyclic tetrameric perfluoro-,’-biphenylenemercury (,’-CFCFHg). The structures of the obtained complex and initial alkenyl bromide complex were studied by the X-ray diffraction analysis.

  四汞反冠的第一个溴化物配合物[(,'-CFCFHg)Br] (PyH)是通过铪茂的烯基溴配合物CpHf(Br)–C(Bu)=C(H)–C≡反应合成的CBu 与环状四聚全氟-,'-联苯汞 (,'-CFCFHg)。通过X射线衍射分析研究了所得配合物和初始烯基溴配合物的结构。