| 1239586-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1239586-33-4
• 化学式: Br*C₆F₄I₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 724.241
• InChiKey: FWSNYXOECGSYIY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘四氟苯 、 四丁基溴化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列固体对二碘四氟苯络合物中13 C化学位移与卤素键合环境的 相关性†

  摘要：

  共结晶 对二碘四氟苯（p -DITFB）与铵和鏻卤化物（氯-和Br - ）盐，得到四个新的化合物，[（Ñ -Bu 4 PCL）（p -DITFB）]（2），[（Ñ -Bu 4 NBR）（p -DITFB）]（3），[（ñ -Bu 4 PBR）（p -DITFB）]（4），和[（EtPh 3 PBR）2（p -DITFB）]（5），其表现出中等强度的卤素键相互作用。它们的特征在于单晶X射线衍射和13为固体状态核磁共振（SSNMR）中的9.4磁场和21.1 T的X射线晶体学显示光谱，在2， 3和4，该卤化物是双中心和形式长聚合锯齿链，而溴化物当涉及卤素键相互作用时， 5的五价碳原子形成一个阴离子性物质。NMR数据与零级正则近似密度泛函理论（ZORA-DFT）计算结合使用时，可以洞悉卤素键强度与13 C各向同性化学位移之间的关系。当碳碘键的长度增加时， 13C化学位移也增加。通过其他系统的ZOR

  DOI：

  10.1039/c3ce26750d

文献信息

• Direct Investigation of Halogen Bonds by Solid-State Multinuclear Magnetic Resonance Spectroscopy and Molecular Orbital Analysis
  作者：Jasmine Viger-Gravel、Sophie Leclerc、Ilia Korobkov、David L. Bryce

  DOI：10.1021/ja5013239

  日期：2014.5.14

  linear to distorted square planar to octahedral. The relationship between the halogen bond environment and the quadrupolar parameters is elucidated through a natural localized molecular orbital (NLMO) analysis in the framework of density functional theory (DFT). These calculations reveal that the lone pair type orbitals on the halogen-bonded anion govern the magnitude and orientation of the quadrupolar

  非共价相互作用在广泛的分子和离子共晶、药物、材料和生物分子的结构、稳定性和反应性中发挥着无处不在的作用。卤键仍然是备受关注的焦点，部分原因在于其强度和独特的方向性。在这里，我们报告了固态卤素键的多方面实验和计算研究。三种不同二碘苯分子和各种卤化鎓（Cl(-) 或 Br(-)）盐的一系列共晶，旨在在没有竞争性氢键的情况下表现出中等强度的卤键（CI…X(-)） ，已制备并通过单晶 X 射线衍射表征。有趣的是，观察到有关卤化物阴离子的各种几何形状。(35/37)Cl 和 (79/81)Br 固态核磁共振光谱用于表征卤素键合阴离子的核四极耦合常数 (C(Q)) 和不对称参数 (η(Q))键合环境的中心范围从近似线性到扭曲的方形平面到八面体。在密度泛函理论 (DFT) 的框架内，通过自然定域分子轨道 (NLMO) 分析阐明了卤键环境与四极参数之间的关系。这些计算表明，卤键阴离子上的孤对型轨道控制着四