1-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazine | 153836-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazine
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (NE)-N-[amino(piperazin-1-yl)methylidene]carbamate
• CAS: 153836-17-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₄
• 分子量: 307.309
• InChiKey: SCTCHKRDLHASAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2 S ,4 S)-4-(4-methoxybenzylthio)-1-(4-nitrobenzyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 、 1-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazine 在 碳酸氢钠 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 desired compound 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 以to obtain 890 mg of the title compound的产率得到(2S,4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-[4-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazin-1-ylcarbonyl]-1-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  化合物的公式（I）：##STR1## 其中R.sup.1是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基或--C(.dbd.NH)R.sup.0，其中R.sup.0是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; A是##STR2## R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基或--C(.dbd.NH)R.sup.6，其中R.sup.6是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.7环烷基; R.sup.3和R.sup.4独立地是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，卤素，羟基，羧基，氰基，--CO.NR.sup.aR.sup.b，--OCO.NR.sup.aR.sup.b或--NR.sup.aR.sup.b，其中R.sup.a和R.sup.b独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sup.20"，R.sup.21'和R.sup.22"独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，或R.sup.20"和R.sup.21"或R.sup.20"和R.sup.22"一起形成一个杂环基团; R.sup.23"和R.sup.24"独立地是氢，卤素或C.sub.1-C.sub.6烷基; n为1, 2或3; n.sup.3"为1, 2或3。这些化合物是对去氢肽酶I具有抗性的抗生素，可用于治疗微生物感染。

  公开号：

  US05866564A1
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butoxycarbonyl-1-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazine 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以to obtain 530 mg of the title compound的产率得到1-(4-nitrobenzyloxycarbonylamidino)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem derivatives, their preparation and their use as antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1x为氢或甲基，R.sup.2x为氢或可选择的取代脂肪烃基或酰基亚咪唑基，R.sup.3x为氢或酯基，Q.sup.x为环状或非环状含氮基团。这些化合物是强效的抗生素，对去氢肽酶I具有抗性，因此可用于治疗许多微生物感染。

  公开号：

  US05712267A1

文献信息

• Antimicrobial carbapenem derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0560613B1

  公开（公告）日：1998-11-25
• US5712267A
  申请人：——

  公开号：US5712267A

  公开（公告）日：1998-01-27
• US5866564A
  申请人：——

  公开号：US5866564A

  公开（公告）日：1999-02-02