9,9-bis(4-iodophenyl)-2,7-di-tert-butylfluorene | 954497-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 9,9-bis(4-iodophenyl)-2,7-di-tert-butylfluorene
• 英文别名: 2,7-Ditert-butyl-9,9-bis(4-iodophenyl)fluorene
• CAS: 954497-17-7
• 化学式: C₃₃H₃₂I₂
• 分子量: 682.426
• InChiKey: DGGRTQBQJCCFDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bis(4-iodophenyl)-2,7-di-tert-butylfluorene 、 咔唑 在 18-冠醚-6 、 铜 potassium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到9,9-bis[4-(9-carbazolyl)phenyl]-2,7-di-tert-butylfluorene
  参考文献：
  名称：

  具有空间体积的新型芴/咔唑杂化物作为蓝色有机电致磷光器件的主体材料

  摘要：

  通过在磷光掺杂剂中使用空间受阻间隔基，对有机电致磷光器件中的自猝灭问题进行了广泛的研究并得到部分解决。本文试图通过使用位阻主体材料来解决这个问题。具有叔丁基取代基的新型芴/咔唑杂化物，即9,9-双[4-（3,6-二叔丁基咔唑-9-基）苯基]芴（TBCPF）和9,9-双[4- （咔唑-9-基）苯基] -2，7-二叔丁基芴（CPTBF）已经合成并表征。这些化合物不仅显示出高三重态能量（> 2.8 eV），而且还显示出高玻璃化转变温度（> 160°C）和热稳定性。惰性叔胺的替代这些主体分子的咔唑/芴环上的丁基对主体材料的相应性能具有显着影响，即增强热稳定性和电化学稳定性，削弱分子间堆积并调节固态发射。利用位阻主体材料制备了性能增强的蓝色电致磷光器件。基于四个器件叔丁基取代的材料TBCPF表现出不寻常的高掺杂剂浓度最多的耐受性20％和标记在更高的电流效率降低的滚降的，由取代指示在有机磷光器件自猝灭效应显著抑制空间散装。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.104
• 作为产物：
  描述：

  9,9-双(4-氨基苯基)芴 在 三氯化铝 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 9,9-bis(4-iodophenyl)-2,7-di-tert-butylfluorene
  参考文献：
  名称：

  具有空间体积的新型芴/咔唑杂化物作为蓝色有机电致磷光器件的主体材料

  摘要：

  通过在磷光掺杂剂中使用空间受阻间隔基，对有机电致磷光器件中的自猝灭问题进行了广泛的研究并得到部分解决。本文试图通过使用位阻主体材料来解决这个问题。具有叔丁基取代基的新型芴/咔唑杂化物，即9,9-双[4-（3,6-二叔丁基咔唑-9-基）苯基]芴（TBCPF）和9,9-双[4- （咔唑-9-基）苯基] -2，7-二叔丁基芴（CPTBF）已经合成并表征。这些化合物不仅显示出高三重态能量（> 2.8 eV），而且还显示出高玻璃化转变温度（> 160°C）和热稳定性。惰性叔胺的替代这些主体分子的咔唑/芴环上的丁基对主体材料的相应性能具有显着影响，即增强热稳定性和电化学稳定性，削弱分子间堆积并调节固态发射。利用位阻主体材料制备了性能增强的蓝色电致磷光器件。基于四个器件叔丁基取代的材料TBCPF表现出不寻常的高掺杂剂浓度最多的耐受性20％和标记在更高的电流效率降低的滚降的，由取代指示在有机磷光器件自猝灭效应显著抑制空间散装。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.104

文献信息

• New carboline‐based donors for green exciplex‐forming systems
  作者：Chia‐Hsun Chen、Ju‐Ting Cheng、Wen‐Cheng Ding、Zong‐Liang Lin、Yi‐Sheng Chen、Tien‐Lung Chiu、Yuan‐Chih Lo、Jiun‐Haw Lee、Ken‐Tsung Wong

  DOI：10.1002/jccs.202000456

  日期：2021.3

  The carbazole of a model compound CPTBF was replaced by α‐ and β‐carboline to give donors α‐CPTBF and β‐CPTBF, respectively. The introduction of carboline leads the new donors to have deeper highest occupied molecular orbital (HOMO) energy levels. Different electron acceptors were tested, among them, a new acceptor, 3,4‐CN, was found to give exciplexes with efficient green emissions that are blue‐shifted

  将模型化合物CPTBF中的咔唑替换为α-和β-咔啉，分别得到供体α-CPTBF和β-CPTBF。咔啉的引入使新的供体具有更深的最高占据分子轨道（HOMO）能级。测试了不同的电子受体，其中发现了一种新的3,4-CN受体，其激基复合物与CPTBF：3,4-CN系统相比具有蓝移的有效绿色发射。验证了α-CPTBF：3,4-CN和β-CPTBF：3,4-CN共混物的激基复合物形成，其显着的红移发射不同于组分供体和受体的发射，以及时间荧光观察到的延迟荧光。解析的PL衰减实验。具有α‐CPTBF：3,4-CN和β‐CPTBF：3的有机发光二极管（OLED）器件，4-CN共混物作为发射层的最大外部量子（EQE）分别为7.57％和7.34％，比采用CPTBF：3,4-CN的模型设备的最大外部量子（EQE = 6.87％）高。这些结果归因于更高的激基复合物光致发光量子产率，这归因于咔啉供体的更高的延迟荧光成