2-Methyl-7-oxo-7H-pyrano<3,2-e>benzoxazol-8-carbonsaeure-anilid | 13636-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-7-oxo-7H-pyrano<3,2-e>benzoxazol-8-carbonsaeure-anilid
• 英文别名: 2-methyl-7-oxo-7H-chromeno[5,6-d]oxazole-8-carboxylic acid anilide
• CAS: 13636-93-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: NNJZYWLUPMWEFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-7-oxo-7H-chromeno[5,6-d]oxazole-8-carboxylic acid ethyl ester 、 苯胺 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-7-oxo-7H-pyrano<3,2-e>benzoxazol-8-carbonsaeure-anilid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Synthesis of Coumarin Derivatives. XVI. On the Preparation of N-Substituted-pyranobenzoxazole-carboxamides

  摘要：

  N-取代的-2-甲基-7-氧代-7H-吡喃并[3, 2-e]-、-6-氧代-6H-吡喃并[2, 3-f]-和-8-氧代-8H-吡喃并[3, 2-g]-苯并恶唑-8-、-7-和-7-甲酰胺分别由吡喃苯并恶唑羧酸乙酯系列与伯胺融合制备而成。苯胺、2-氨基嘧啶、6-氨基-2, 4-二甲基嘧啶、2-氨基吡啶和 2-氨基-5-溴嘧啶作为伯胺用于熔合反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.1167