Diethyl-phenyl-trithioorthoformiat | 60565-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Diethyl-phenyl-trithioorthoformiat
• CAS: 60565-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₆S₃
• 分子量: 244.446
• InChiKey: OERKWEZXXAOAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(ethyl((ethylthio)methyl)-l4-sulfaneylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 苯硫酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Diethyl-phenyl-trithioorthoformiat
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Di- and Trithioorthoformates by the Alcoholysis and Thiolysis ofN-Tosylsulfilimines derived from 1,3-Dithia Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24123

文献信息

• Trithioorthoester Exchange and Metathesis: New Tools for Dynamic Covalent Chemistry
  作者：Michael Bothe、A. Gastón Orrillo、Ricardo L. E. Furlan、Max von Delius

  DOI：10.1055/s-0039-1690992

  日期：2019.10

  acid-catalyzed exchange reaction of trithioorthoesters with thiols. We found that trithioorthoester exchange occurs readily in various solvents in the presence of stoichiometric amounts of strong Bronsted acids or catalytic amounts of certain Lewis acids. The scope of the exchange reaction was explored with various substrates, and conditions were identified that permit clean metathesis reactions between two

  为了扩展动态共价和系统化学的工具箱，我们研究了三硫代原酸酯与硫醇的酸催化交换反应。我们发现在化学计量量的强布朗斯台德酸或催化量的某些路易斯酸存在下，三硫代原酸酯交换在各种溶剂中很容易发生。用各种底物探索了交换反应的范围，并确定了允许两种不同三硫代原酸酯之间发生清洁复分解反应的条件。S,S,S-原酸酯交换相对于 O,O,O-原酸酯交换的一个明显优势是交换反应可以在动力学上胜过水解，从而使该过程对残留水分不那么敏感。