N-[4-(acetyl-nno-azoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide | 1429407-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[4-(acetyl-nno-azoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide
• 英文别名: (4-acetamido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-acetylimino-oxidoazanium
• CAS: 1429407-54-4
• 化学式: C₆H₇N₅O₄
• 分子量: 213.153
• InChiKey: DGKIXLOEMIRZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(acetyl-nno-azoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以47%的产率得到furazano-1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,5]恶二唑[3,4-e] [1,2,3,4]四嗪4,6-二氧化物的新合成

  摘要：

  新方法被用于合成开发[1,2,5]恶二唑并[3,4- ë ] [1,2,3,4]四嗪从4- 4,6-二氧化物（叔丁基- NNO -azoxy） -在强酸存在下的N-硝基-1,2,5-恶二唑-3-胺或其碱金属盐和酸酐（或氯化物）。在硫酸或硫酸酐存在下，于20°C，在乙酸酐中，[1,2,5]恶二唑并[3,4- e ] [1,2,3,4]四嗪4,6-二氧化物在乙酸酐中的产率20分钟达到83％。提出了研究反应的一般机理。在合成1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物和[1,2,5]恶二唑[3,4- e ]中，乙酰基首次作为离去基团从[ N- [4-（乙酰基-NNO - az氧基）-1，2，5-恶二唑-3-基]乙酰胺中以47％的收率获得] [1,2,3,4]四嗪4，6-二氧化物。

  DOI：

  10.1134/s107042801303024x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibromoacetamide 、 N-(4-nitroso-1,2,5-oxadiazol-3-yl)acetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以43%的产率得到N-[4-(acetyl-nno-azoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,5]恶二唑[3,4-e] [1,2,3,4]四嗪4,6-二氧化物的新合成

  摘要：

  新方法被用于合成开发[1,2,5]恶二唑并[3,4- ë ] [1,2,3,4]四嗪从4- 4,6-二氧化物（叔丁基- NNO -azoxy） -在强酸存在下的N-硝基-1,2,5-恶二唑-3-胺或其碱金属盐和酸酐（或氯化物）。在硫酸或硫酸酐存在下，于20°C，在乙酸酐中，[1,2,5]恶二唑并[3,4- e ] [1,2,3,4]四嗪4,6-二氧化物在乙酸酐中的产率20分钟达到83％。提出了研究反应的一般机理。在合成1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物和[1,2,5]恶二唑[3,4- e ]中，乙酰基首次作为离去基团从[ N- [4-（乙酰基-NNO - az氧基）-1，2，5-恶二唑-3-基]乙酰胺中以47％的收率获得] [1,2,3,4]四嗪4，6-二氧化物。

  DOI：

  10.1134/s107042801303024x

文献信息

• New syntheses of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide
  作者：V. P. Zelenov、A. A. Lobanova、S. V. Sysolyatin、N. V. Sevodina

  DOI：10.1134/s107042801303024x

  日期：2013.3

  New methods were developed for the synthesis of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide from 4-(tert-butyl-NNO-azoxy)-N-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-amine or its alkali metal salts and acid anhydrides (or chlorides) in the presence of strong acids. The yield of [1,2,5]oxadiazolo[3,4-e][1,2,3,4]tetrazine 4,6-dioxide in acetic anhydride in the presence of sulfuric acid or sulfuric anhydride

  新方法被用于合成开发[1,2,5]恶二唑并[3,4- ë ] [1,2,3,4]四嗪从4- 4,6-二氧化物（叔丁基- NNO -azoxy） -在强酸存在下的N-硝基-1,2,5-恶二唑-3-胺或其碱金属盐和酸酐（或氯化物）。在硫酸或硫酸酐存在下，于20°C，在乙酸酐中，[1,2,5]恶二唑并[3,4- e ] [1,2,3,4]四嗪4,6-二氧化物在乙酸酐中的产率20分钟达到83％。提出了研究反应的一般机理。在合成1,2,3,4-四嗪1,3-二氧化物和[1,2,5]恶二唑[3,4- e ]中，乙酰基首次作为离去基团从[ N- [4-（乙酰基-NNO - az氧基）-1，2，5-恶二唑-3-基]乙酰胺中以47％的收率获得] [1,2,3,4]四嗪4，6-二氧化物。