6,6'-(((6,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(azanediyl))bis(methylene))bis(2-(tert-butyl)-5-methylphenol) | 761456-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(((6,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(azanediyl))bis(methylene))bis(2-(tert-butyl)-5-methylphenol)
• CAS: 761456-76-2
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₂
• 分子量: 564.811
• InChiKey: KJHRJDRNWRJGKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 6,6'-(((6,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(azanediyl))bis(methylene))bis(2-(tert-butyl)-5-methylphenol) 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到N²,N^2'-Bis-(3-tert-butyl-2-methoxy-6-methyl-benzyl)-6,6'-dimethyl-biphenyl-2,2'-diamine
  参考文献：
  名称：

  Chiral biarylamido/anisole complexes of yttrium in enantioselective aminoalkene hydaroamination/cyclisation

  摘要：

  一组包含外周甲氧基苯（阿尼索尔）配体的手性二元、双芳基桥接酰胺前配体被开发用于合成新的钇及铈的酰胺复合物。一个潜在的四齿双（酰胺阿尼索尔）体系L111与[Y{N(SiMe2H)2}3(THF)]反应，形成一个结晶学上表征的双配合物[YL111(HL111)]，这可能是由于低立体需求，因为一个更笨重的版本L222则生成目标复合物[L222Y{N(SiMe2H)2}(THF)]。后者的分子结构显示出与我们最近报道的肼碱类类似的顺式α结构。可变温度NMR研究表明分子结构的刚性较低。一个潜在的三齿酰胺阿尼索尔/酰胺前配体L333生成复合物[L333M{N(SiMe2H)2}(THF)n]（M = Y，n = 1；M = La，n = 2）。上述复合物的手性非外消旋版本在2,2′-二甲基氨基戊烷的氢胺化/环化反应中被测试以生成相应的吡咯烷。与最近报道的例子相比，活性相对较低，尽管催化剂表现出良好的手性，ee值仍在20-40%的范围内。

  DOI：

  10.1039/b400799a
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基-6-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,6'-(((6,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(azanediyl))bis(methylene))bis(2-(tert-butyl)-5-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Chiral biarylamido/anisole complexes of yttrium in enantioselective aminoalkene hydaroamination/cyclisation

  摘要：

  一组包含外周甲氧基苯（阿尼索尔）配体的手性二元、双芳基桥接酰胺前配体被开发用于合成新的钇及铈的酰胺复合物。一个潜在的四齿双（酰胺阿尼索尔）体系L111与[Y{N(SiMe2H)2}3(THF)]反应，形成一个结晶学上表征的双配合物[YL111(HL111)]，这可能是由于低立体需求，因为一个更笨重的版本L222则生成目标复合物[L222Y{N(SiMe2H)2}(THF)]。后者的分子结构显示出与我们最近报道的肼碱类类似的顺式α结构。可变温度NMR研究表明分子结构的刚性较低。一个潜在的三齿酰胺阿尼索尔/酰胺前配体L333生成复合物[L333M{N(SiMe2H)2}(THF)n]（M = Y，n = 1；M = La，n = 2）。上述复合物的手性非外消旋版本在2,2′-二甲基氨基戊烷的氢胺化/环化反应中被测试以生成相应的吡咯烷。与最近报道的例子相比，活性相对较低，尽管催化剂表现出良好的手性，ee值仍在20-40%的范围内。

  DOI：

  10.1039/b400799a