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(+/-)-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-4,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl)-nicotinamide | 1036717-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-4,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl)-nicotinamide
英文别名
5-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl)pyridine-3-carboxamide
(+/-)-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-4,6,7,8,9,10-hexahydro-pyrimido[1,2-a]azepin-10-yl)-nicotinamide化学式
CAS
1036717-42-6
化学式
C27H26N6O4
mdl
——
分子量
498.541
InChiKey
HJVNCSPQJLYPJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1939187A1
    公开(公告)日:2008-07-02
    A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof : wherein: Y represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring; R2 represents a 4-15 membered heterocyclic group , R3 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R4 and R5 represent, each independently, a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a halogen atom, a phenyl group, a hydroxyl group or a C1-6 alkoxy group; R6 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group ; a cycloalkyl group, or a halogen atom; R7 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; n represents 0 to 3; m represents 0 to 1; o represents 0 to 2; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3β, such as Alzheimer disease.
    公式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐,溶剂化合物或合物:其中:Y代表两个氢原子、原子、氧原子或C1-2烷基基团和一个氢原子;Z代表键、氧原子、氮原子、原子、一个亚甲基基团,可选地由C1-6烷基基团、羟基、C1-6烷氧基、C1-2全卤代烷基或基中选择的一种或两种基团取代的亚甲基基团;R1代表2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环;R2代表4-15成员的杂环基团,R3代表氢原子、C1-6烷基基团或卤原子;R4和R5分别代表氢原子、C1-6烷基基团,可选地取代1至4个取代基,所选取代基来自卤原子、苯基、羟基或C1-6烷氧基;R6代表氢原子、C1-6烷基基团;环烷基基团或卤原子;R7代表氢原子或C1-6烷基基团;n表示0到3;m表示0到1;o表示0到2;以自由碱或与酸的加成盐的形式存在。该发明还涉及一种药物,包括所述衍生物或其盐作为活性成分,用于预防和/或治疗由GSK3β异常活性引起的神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2121635A2
    公开(公告)日:2009-11-25
  • US8198287B2
    申请人:——
    公开号:US8198287B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDONE D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008078196A2
    公开(公告)日:2008-07-03
    [EN] A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: Y represents two hydrogen atoms, a sulfur atom, an oxygen atom or a Ci-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a Ci-6 alkyl group, a hydroxyl group, a Ci-6 alkoxy group, a Ci_2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring; R2 represents an optionally substituted 4-15 membered heterocyclic group; R3 represents a hydrogen atom, a Ci-6 alkyl group or a halogen atom; R4 and R5 represent, each independently, a hydrogen atom, a Ci-6 alkyl group, optionally substituted by 1 to 4 substituents selected from a halogen atom, a phenyl group, a hydroxyl group or a Ci-6 alkoxy group; R6 represents a hydrogen atom, a Ci-6 alkyl group; a cycloalkyl group, or a halogen atom; R7 represents a hydrogen atom or a Ci-6 alkyl group; n represents 0 to 3; m represents 0 to 1; o represents 0 to 2; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. The invention relates also to a medicament comprising the said derivative or a salt thereof as an active ingredient which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a neurodegenerative disease caused by abnormal activity of GSK3ß, such as Alzheimer disease.
    [FR] L'invention concerne un dérivé de pyrimidone représenté par la formule (I) ou un sel de celui-ci, ou un solvate de celui-ci ou un hydrate de celui-ci : dans laquelle Y représente deux atomes d'hydrogène, un atome de soufre, un atome d'oxygène ou un groupe alkyle en C1-2 et un atome d'hydrogène ; z représente une liaison, un atome d'oxygène, un atome d'azote, un atome de soufre, un groupe méthylène facultativement substitué par un ou deux groupes choisis parmi un groupe alkyle en C1-6, un groupe hydroxyle, un groupe alcoxy en C1-6, un groupe alkyle perhalogéné en C1-2 ou un groupe amino ; R1 représente un noyau 2-,3- ou 4-pyridine ou un noyau 2-, 4- ou 5-pyrimidine ; R2 représente un groupe hétérocyclique à 4-15 chaînons, facultativement substitué ; R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6 ou un atome d'halogène ; R4 et R5 représentent, chacun indépendamment, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6, facultativement substitué par 1 à 4 substituants choisi parmi un atome d'halogène, un groupe phényle, un groupe hydroxyle ou un groupe alcoxy en C1-6 ; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-6, un groupe cycloalkyle ou un atome d'halogène ; R7 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6 ; n représente un chiffre de 0 à 3 ; m représente un chiffre de 0 à 1 ; 0 représente un chiffre de 0 à 2 ; sous la forme d'une base libre ou d'un sel d'addition avec un acide. L'invention se rappporte également à un médicament comprenant ledit dérivé ou un sel de celui-ci en tant qu'ingrédient actif qui est utilisé pour un traitement préventif et/ou thérapeutique d'une maladie neurodégénérative provoquée par une activité anormale de GSK3ß, telle que la maladie d'Alzheimer.
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