{2-Amino-1-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 642492-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-Amino-1-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 642492-76-0
• 化学式: C₂₂H₂₆BrN₃O₄S
• 分子量: 508.436
• InChiKey: VSSDIVDCBVNIMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-Amino-1-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-{2-Benzylamino-2-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of marine bisindole alkaloids, hamacanthins A and B through intramolecular transamidation–cyclization

  摘要：

  The total sytheses of the marine bisindole alkaloids, hamacanthins were achieved by a novel transamidation-cyclization of N-(2-aminoethyl)-2-oxoethanamides to 3,5- and 3,6-disubstituted piperazinones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.184
• 作为产物：
  描述：

  {2-Azido-1-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {2-Amino-1-[6-bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of marine bisindole alkaloids, hamacanthins A and B through intramolecular transamidation–cyclization

  摘要：

  The total sytheses of the marine bisindole alkaloids, hamacanthins were achieved by a novel transamidation-cyclization of N-(2-aminoethyl)-2-oxoethanamides to 3,5- and 3,6-disubstituted piperazinones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.184