2-((methylsulfonyl)methyl)benzoic acid | 18435-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((methylsulfonyl)methyl)benzoic acid
• 英文别名: o-Carboxybenzyl-methyl-sulfon；α-(methylsulfonyl)-o-toluic acid；2-(Methanesulfonylmethyl)benzoic acid；2-(methylsulfonylmethyl)benzoic acid
• CAS: 18435-98-8
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: XJMWSSWRCLAPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  470.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((methylsulfonyl)methyl)benzoic acid 、 3-(difluoromethyl)-8-(((3R,6R)-6-methylpiperidine-3-yl)oxy)imidazo[1,2-a]pyrazinehydrochloride 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以23.7 mg的产率得到((2R,5R)-5-((3-(difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)oxy)2-methylpiperidin-yl)(2-((methylsulfonyl)methyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ORÉXINES

  摘要：

  提供了与异杂环衍生物化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。这些化合物可用于潜在治疗或预防涉及促进睡眠的受体的神经和精神疾病。还提供了一种包含该化合物的组合物，可用于预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这类疾病。

  公开号：

  WO2016101119A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDILES DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009126863A2

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as s therapeutic agent for treating malignancies where the compounds have the general formula (I): where A, X, Y R1, R2, R3, R4, m and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式(I)：其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• SIMULTANEOUS DUAL ISOTOPE IMAGING OF CARDIAC PERFUSION AND CARDIAC INFLAMMATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1347784A2

  公开（公告）日：2003-10-01
• PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1789390A2

  公开（公告）日：2007-05-30
• FUSED HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180370973A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention is directed to fused heteroaryl derivative compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.