摘要:
描述了一种新技术,该技术包括在脂质双层H(2)O相边界层上的碱基特异性DNA双链体形成。将两种均在5'端均带有双尾脂质的寡核苷酸的不同探针掺入到稳定的人工脂质双层中,该双层双层分离具有透光能力的光学透明微流体样品载体的两个区室(顺式/反式通道)。顺式和反式通道均充满盐水缓冲液。将花青5标记的目标DNA序列(仅与一种寡核苷酸探针互补)注入顺式通道,然后进行彻底灌注,从而将标记的互补寡核苷酸固定在膜上,如通过检测单分子荧光光谱法和显微镜。对于荧光但非互补的DNA序列,在膜上无法检测到固定的荧光寡核苷酸双链体。这清楚地证实了在膜界面处的特定双链体形成。