3-lithio-1-phenyl-1-propyne | 68085-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-lithio-1-phenyl-1-propyne
• CAS: 68085-65-4
• 化学式: C₉H₇Li
• 分子量: 122.096
• InChiKey: ICCMYBIRXGZJRM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-lithio-1-phenyl-1-propyne 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  紫外光法研究低酸度炔烃的金属化动力学

  摘要：

  在25℃下，将1-苯基-1-丁炔和1-苯基-1-丙炔在炔基位置上用过量的正丁基锂在乙醚中金属化。通过UV-可见光法跟踪单-和二-硫代衍生物的形成，并计算了连续不可逆反应的拟一级反应速率系数。单硫代衍生物已通过在醚/四氢呋喃中与甲基锂金属化制备。已经计算出先前制备的1-苯基-1-丁炔的单阴离子到其二价阴离子的金属化的拟一级反应速率常数，发现它比连续反应得到的假一级反应速率常数小约十倍。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83290-8
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 在 正丁基锂 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 3-lithio-1-phenyl-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  Polylithiumorganic compounds -21. 1 on the deprotonation of 1- and 3-phenylpropyne as well as phenylallene with butyllithium. A reinvestigation: Three different monoanions but one and the same dianion.

  摘要：

  In contrast to the literature, with butyllithium only one and the same dianion - namely 7 - is formed starting with each of the three hydrocarbons 1, 4, and 6. On the other hand, upon working at low temperature in tetrahydrofuran as the solvent we were able to detect the three corresponding monoanions 9, 15, and 16, most interestingly 15 and 16 at temperatures higher than -40 degrees C show rearrangement with 1,3-hydrogen shift.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00610-k