piperidinium (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ylidine)methanedithioate | 817163-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: piperidinium (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ylidine)methanedithioate
• 英文别名: piperidinium 2,7-di-tert-butyl-9H-fluorene-9-carbodithiolate；piperidinium 2,7-di-tert-butyl-9H-fluorene-9-carbodithioate
• CAS: 817163-82-9
• 化学式: C₅H₁₂N*C₂₂H₂₅S₂
• 分子量: 439.729
• InChiKey: KHSOQJKBYOUVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinium (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ylidine)methanedithioate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(2,7-di-tert-butyl-9H-fluorene-9-carbodithioate)(P(C6H5)3)2]
  参考文献：
  名称：

  (2,7-二叔丁基芴-9-亚基)甲二硫醇的铜配合物：氧化促进二硫醇缩合

  摘要：

  [Cu(NCMe) 4 ]PF 6 与哌啶鎓2,7-二叔丁基-9H-芴-9-二硫代碳酸酯(pipH)[S 2 C(tBu-Hfy)] (1; tBu-Hfy)的反应= 2,7-二叔丁基芴-9-基），得到 [Cu n {S 2 C(tBu-Hfy)} n ] (2)，它与各种 P 配体反应得到 [Cu{S 2 C (tBu-Hfy)}L 2 ] {L = PPh 3 (3a)、PCy 3 (3b)、PiPr 3 (3d)；L 2 = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf，3c），双（二苯基膦基）甲烷（dppm，3e）]。化合物 3a-c 在 NEt 3 存在下与大气中的氧气和水分反应生成双核配合物 [Cu 2 {[SC=(tBu-fy)] 2 S}L 2 ] [tBu-fy = 2,7-di -叔丁基芴-9-亚基；L = PPh 3 (4a)、PCy 3 (4b)；L 2 = dppf

  DOI：

  10.1002/ejic.200500613
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 piperidinium (2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ylidine)methanedithioate
  参考文献：
  名称：

  9H-Fluorene-9-carbodithioic acids and dithioates. First isolation and characterization of a gem-enedithiol

  摘要：

  [2,7-Bis(octyloxy)fluoren-9-yliden]methanedithiol (1a) and its tautomer 2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene-9-carbodithioic acid (2a) can be isolated in pure form from the reaction of monolithiated 2,7-bis(octyloxy)-9H-fluorene with CS2 followed by protonolysis with aqueous HCl. Compound 1a is the first isolated and unambiguously characterized gem-enedithiol. When 9H-fluorene, 2,7-di-tert-butyl-9H-fluorene or 2,7-dimethoxy-9H-fluorene are used, the same synthetic procedure yields the unstable dithioic acids, which can be converted to the piperidinium salts. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.180

文献信息

• (Fluoren-9-ylidene)methanedithiolato Complexes of Platinum:  Synthesis, Reactivity, and Luminescence¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、María Pérez-Cadenas、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic050748o

  日期：2005.10.1

  t-Bu, (Pr4N)(2)2b, (Et4N)(2)2b; R = OMe, (Pr4N)(2)2c] were prepared from PtCl(2), piperidine, the corresponding QCl salt, and 1a-c in molar ratio 1:2:2:2. In the absence of QCl, the complexes (pipH)(2)2b and [Pt(pip)(4)]2b were isolated depending on the PtCl(2):pip molar ratio. The neutral complexes [PtS2C=C(C12H6R(2)-2,7)L(2)] [L = PPh(3), R = H (3a), t-Bu (3b), OMe (3c); L = PEt(3), R = H (4a),

  通过使不同的氯铂（II）前体与二硫代哌啶鎓（ pipH）[（2,7-R2C12H6）CHCS2] [R = H（1a），t-Bu（1b）或OMe（1c）]在存在哌啶的情况下。阴离子配合物Q2 [Pt S（2）C = C（C12H6R（2）-2,7）} 2] [R = H，（Pr（4）N）（2）2a; R = t-Bu，（Pr4N）（2）2b，（Et4N）（2）2b; R = OMe，（Pr4N）（2）2c]是由PtCl（2），哌啶，相应的QCl盐和1a-c摩尔比为1：2：2：2制备的。在没有QCl的情况下，取决于PtCl（2）：pip摩尔比，分离出复合物（pipH）（2）2b和[Pt（pip）（4）] 2b。中性络合物[Pt S2C = C（C12H6R（2）-2,7）L（2）] [L = PPh（3），R = H（3a），t-Bu（3b），OMe（3c） ; L = PEt（3），R
• Synthesis, Structure, and Luminescence of Di- and Trinuclear Palladium/Gold and Platinum/Gold Complexes with (2,7-Di-<i>tert</i>-butylfluoren-9-ylidene)methanedithiolate^,¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、María Pérez-Cadenas、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic070164h

  日期：2007.5.1

  [Au(OClO3)(PCy3)] react with complexes [MS2C=(t-Bu-fy)}2]2- [t-Bu-fy=2,7-di-tert-butylfluoren-9-ylidene; M=Pd (2a), Pt (2b)] or [MS2C=(t-Bu-fy)}(dbbpy)] [dbbpy=4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridyl; M=Pd (3a), Pt (3b)] to give the heteronuclear complexes [MS2C=(t-Bu-fy)}2Au(PCy3)}2] [2:1 molar ratio; M=Pd (4a), Pt (4b)], [MS2C=(t-Bu-fy)}(dbbpy)Au(PCy3)}]ClO4 [1:1 molar ratio; M=Pd (5a), Pt (5b)], or [MS2C=

  [Au（OClO3）（PCy3）]的丙酮溶液与络合物[M S2C =（t-Bu-fy）} 2] 2- [t-Bu-fy = 2,7-二叔丁基芴9]反应-亚萘基; M = Pd（2a），Pt（2b）]或[M S2C =（t-Bu-fy）}（dbbpy）] [dbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶; M ＝ Pd（3a），Pt（3b）]得到杂核配合物[M S2C ＝（t-Bu-fy）} 2 Au（PCy3）} 2] [2∶1摩尔比； m ＝ 1。M ＝ Pd（4a），Pt（4b）]，[M S 2 C ＝（t-Bu-fy）}（dbbpy）Au（PCy 3）}] ClO 4 [1∶1的摩尔比；M ＝ Pd（5a），Pt（5b）]或[M S 2 C ＝（t-Bu-fy）}（dbbpy）Au（PCy 3）} 2]（ClO 4）2 [2∶1摩尔比；M ＝ Pd（6a），Pt
• (Fluoren-9-ylidene)methanedithiolato Complexes of Gold:  Synthesis, Luminescence, and Charge-Transfer Adducts¹
  作者：José Vicente、Pablo González-Herrero、Yolanda García-Sánchez、Peter G. Jones、Manuel Bardají

  DOI：10.1021/ic049132+

  日期：2004.11.1

  compounds Q(2)[Au(2)(mu-kappa(2)-S,S-S(2)C=C(C(12)H(6)R(2)-2,7))(2)], where Q(+) = PPN(+) or Pr(4)N(+) for R = H (Q(2)4a) or Q(+) = Pr(4)N(+) for R = OC(8)H(17) [(Pr(4)N)(2)4c], were synthesized by reacting Q[AuCl(2)] with 1a or 2 (1:1) and excess piperidine or diethylamine. Complexes of the type [(Au(PR'3))(2)(mu-kappa(2)-S,S-S(2)C=C(C(12)H(6)R(2)-2,7))(2)] with R = H and R' = Me (5a), Et (5b), Ph (5c),

  哌啶9H-芴-9-碳二硫代磺酸盐及其2,7-二叔丁基取代的类似物[[pipH）（S（2）CCH（C（12）H（6）R（2）-2,7） ），R = H（1a），t-Bu（1b）]和2,7-双（辛氧基）-9H-芴-9-碳二硫代酸[HS（2）CCH（C（12）H（6）（ OC（8）H（17））（2）-2,7），2]及其互变异构体[2,7-双（辛氧基）芴-9-亚烷基]甲烷二硫醇[（HS）（2）C = C（ C（12）H（6）（OC（8）H（17））（2）-2,7），3]用于制备具有（芴-9-亚烷基）甲烷二硫代甲基配体的金配合物取代的类似物。金（I）化合物Q（2）[Au（2）（mu-kappa（2）-S，SS（2）C = C（C（12）H（6）R（2）-2,7） ）（2）]，其中对于R = H（Q（2）4a）或Q（+）= Pr（4）N（+），Q（+）= PPN（+）或Pr（4）N（+） R = OC