{Ni(II)(dibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetraaza{14}annulene)}n | 39251-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: {Ni(II)(dibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetraaza{14}annulene)}n
• 英文别名: dibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraaza[14]annulene；(dibenzotetraaza[14]annulene)nickel(II)；(tetraazaannulene)Ni；[Ni(II)TAA]
• CAS: 39251-81-5
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄Ni
• 分子量: 345.026
• InChiKey: XXDASWWSANNJRR-FLWKTWISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ni(II)(dibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetraaza{14}annulene)}n 在 I₂ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一维化合物-II。平面大环Ni（II）配合物Ni（C 18 H 14 N 4）[1]的卤素氧化

  摘要：

  用卤素（溴和碘）氧化平面四配位配合物Ni（C 18 H 14 N 4）导致形成Ni（C 18 H 14 N 4）I 1.57和Ni（C 18 H 14）新的配合物N 4）Br 2.43化学计量。它们均形成具有Ni（C 18 H 14 N 4）I 1.57和1.3×10 -5 ohm -1 cm的比导电率4.4×10 -3 ohm -1 cm -1的半导体固体对于Ni（C 18 H 14 N 4）Br 2.43，为-1。这些化合物通过元素分析和光谱学手段进行了表征。在Ni（C共振拉曼研究18 ħ 14 Ñ 4）我1.57表明碘形式存在，予3 - ; EPR研究表明，奇数电子本质上是基于配体的，因此这些材料的导电路径可能涉及π-π甚至d - π重叠。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(80)80455-6
• 作为产物：
  描述：

  5,14-dihydro-5,9,14,18-tetraaza-dibenzo[a,h]cyclotetradecene 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到{Ni(II)(dibenzo{b,i}{1,4,8,11}tetraaza{14}annulene)}n
  参考文献：
  名称：

  四氮杂[14]环烯的氧钒(IV)、镍(II)、铜(II)和钯(II)配合物的制备和光谱性质

  摘要：

  5,14-二氢二苯并[b,i][1,4,8,1l]四氮杂环十四烷和7,8,15的氧钒(IV)、镍(II)、铜(II)和钯(II)配合物， 16,17,18-六氢二苯并[b,j][1,4,8,1l]tetraazacyclotetradecine 已被合成，并通过电子、振动、核磁共振、ESR 和ESCA 光谱进行了研究。出现在能量区大于 16800 cm-1 的吸收带归因于配体分子内的 π→π* 跃迁和金属到配体的电荷转移跃迁。配体场带未分配给本复合物，因为所有配体场带都被高强度的 π→π* 和电荷转移带遮蔽。由于在 17000 cm-1 以下的区域没有检测到明显的吸收带，因此金属配合物呈方形平面结构。一支强大的乐队出现在ca。1620 cm-1 被指定为 C=N 拉伸模式，并且该频带在金属配位后移至较低频率。在大约观察到 AV=O 拉伸带。950 cm−1 用于...

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2262

文献信息

• Synthese und spektroskopische Untersuchungen von Nickelkomplexen mit substituierten Dibenzotetraaza[14]. Annulenliganden Synthesis and Spectroscopic Studies on Nickel Complexes with Substituted Dibenzozetraaza[14] Annulenes
  作者：Hans Schumann

  DOI：10.1515/znb-1996-0714

  日期：1996.7.1

  A series of diamagnetic macrocyclic nickel complexes I bearing substituted dibenzotetraaza[14] annulene ligands with methyl and/or phenyl groups on NCR moieties and methyl or nitro groups on the phenylen units have been prepared by Ni template synthesis from the corresponding 1,3-diketo- and 1,2-diamino-benzene components. 1H and 13C NMR data are reported and interpreted in terms of sterical and electronical

  一系列抗磁性大环镍配合物 I 带有取代的二苯并四氮杂 [14] 轮烯配体，在 NCR 部分带有甲基和/或苯基，在亚苯基单元上带有甲基或硝基，通过 Ni 模板合成从相应的 1,3-二酮- 和 1,2-二氨基苯组分。1H 和 13C NMR 数据被报告并解释为这些取代基在配体上引起的空间和电子变化，并与理论计算结果进行比较。进一步的表征基于 IR、UV/Vis 和质谱测量。
• Porphyrin-like macrocyclic complexes: a spectroscopic and theoretical study of dibenzo [b,i] [1,4,8,11] tetraaza [14] annulenenickel (II)
  作者：Angela Rosa、Giampaolo Ricciardi、Francesco Lelj、Yury Chizhov

  DOI：10.1016/0301-0104(92)80181-t

  日期：1992.4

  The electronic structure of dibenzo [b,i][1,4,8,11]tetraaza [14]annulenenickel(II), Nidbtaa, is studied by density functional LCAO approach and is presented together with a detailed description of the bonding. A quantitative analysis of the energetic contributions of the σ and π components to the metal-macrocycle total bond strength points out that the σ contribution is by far dominant. The π-back

  通过密度泛函LCAO方法研究了二苯并[b，i] [1,4,8,11]四氮杂[14]环烯镍（II）的电子结构，并给出了键合的详细描述。定量分析σ和π成分对金属-大环的总结合强度的贡献，指出σ的贡献到目前为止占主导地位。π背捐赠似乎没有什么积极的贡献。报告了Nidbtaa的紫外光电子和光谱，并且为了进行比较，还报道了游离配体H 2的紫外光电子和光谱dbtaa。ΔSCF密度函数计算可提供令人满意的光谱分配。与光谱行为和金属卟啉MP的异同被强调。需要强调的是，不可忽略的π金属-大环相互作用是Nidbtaa中Soret和Q带的红移的原因，而卟啉中没有观察到。对激发态的总种群分析表明，与卟啉一样，这些谱带是由于跃迁引起的，该跃迁由仅在大循环π系统内发生的电荷重排组成。
• Partial Oxidation-Induced Electrical Conductivity and Paramagnetism in a Ni(II) Tetraaza[14]annulene-Linked Metal Organic Framework
  作者：Yi Jiang、Inseon Oh、Se Hun Joo、Onur Buyukcakir、Xiong Chen、Sun Hwa Lee、Ming Huang、Won Kyung Seong、Sang Kyu Kwak、Jung-Woo Yoo、Rodney S. Ruoff

  DOI：10.1021/jacs.9b08601

  日期：2019.10.23

  Magnetization measurements show that iodine-doped NiTAA-MOF is paramagnetic with weak antiferromagnetic coupling due to the presence of organic radicals of oxidized ligands and high-spin Ni(II) sites of the missing-linker defects. In addition to providing further insights into the origin of the induced electrical conductivity in 2D MOFs, both pristine and iodine-doped NiTAA-MOF synthesized in this work

  我们报告了二维 (2D) 共轭 Ni(II) 四氮杂 [14] 环烯连接的金属有机骨架 (NiTAA-MOF) 的合成和表征，其中 NiTAA 是大环 MN4（M = 金属，N = 氮）化合物. NiTAA-MOF 的结构通过傅里叶变换红外光谱、X 射线光电发射和 X 射线衍射光谱结合密度泛函理论 (DFT) 计算阐明。当被碘化学氧化时，绝缘体 NiTAA-MOF (σ < 10-10 S/cm) 在 300 K 下表现出 0.01 S/cm 的电导率，表明配体氧化在 2D MOF 电导率中的重要作用。磁化测量表明，由于氧化配体的有机自由基和缺失接头缺陷的高自旋 Ni(II) 位点的存在，碘掺杂的 NiTAA-MOF 具有弱反铁磁耦合的顺磁性。除了提供对 2D MOF 中感应电导率起源的进一步了解之外，在这项工作中合成的原始和碘掺杂的 NiTAA-MOF 都可以在过氧化氢酶模拟、催化、能量