5-[2-[7-Iodo-3-(methoxymethoxy)-4-[2-(methoxymethoxy)-3-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]-2-pyridin-2-ylpyridine | 1192651-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-[2-[7-Iodo-3-(methoxymethoxy)-4-[2-(methoxymethoxy)-3-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]-2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1192651-11-8
• 化学式: C₄₈H₃₃IN₄O₄
• 分子量: 856.719
• InChiKey: DQZMLIDGZIPYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以100%的产率得到5-[2-[7-Iodo-3-(methoxymethoxy)-4-[2-(methoxymethoxy)-3-[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)ethynyl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]ethynyl]-2-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Immobilization of Bis(Bipyridine) BINOL Ligands and Their Use in Chiral Resolution

  摘要：

  An enantiomerically pure bis(bipyridine) BINOL ligand was synthesized which was functionalized with an iodine substituent in its periphery. Using this halogen function, the ligand was immobilized on a commercially available polystyrene gel via Suzuki cross-coupling. The functionalized gel was found to be effective in the chiral resolution of similar bis(bipyridine) ligands based on a Troger's base core.

  DOI：

  10.1021/ol901958v