tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-1-(2-(naphthalen-2-yl-sulfonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl-carbamate | 1332355-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-1-(2-(naphthalen-2-yl-sulfonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl-carbamate
• CAS: 1332355-76-6
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 423.49
• InChiKey: OMDVPPXRGOAWNS-WBMJQRKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-1-(2-(naphthalen-2-yl-sulfonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl-carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 N-(4-(N-((2S,3R)-3-hydroxy-1-(2-(naphthalen-2-yl-sulfonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl)sulfamoyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Frlan, Rok; Kovas, Andreja; Blanot, Didier, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 2, p. 295 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-苏氨酸 、 萘-2-磺酰肼 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-1-(2-(naphthalen-2-yl-sulfonyl)hydrazinyl)-1-oxobutan-2-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Frlan, Rok; Kovas, Andreja; Blanot, Didier, Acta Chimica Slovenica, 2011, vol. 58, # 2, p. 295 - 310

  摘要：

  DOI：