(2S,5S)-N-Benzyloxycarbonyl-2-phenyl-5-benzyl-1,3-oxazolin-4-one | 143692-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-N-Benzyloxycarbonyl-2-phenyl-5-benzyl-1,3-oxazolin-4-one
• CAS: 143692-72-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: KUCBIMXIWYVIDZ-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium metabisulfite 、 Cbz-DL-苯丙氨酸 在 对甲苯磺酸一水合物 、 苯甲醛 作用下， 以 正己烷 、 三氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 (2S,5S)-N-Benzyloxycarbonyl-2-phenyl-5-benzyl-1,3-oxazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Candida acid protease inhibiting compounds

  摘要：

  揭示了抑制念珠菌酸性蛋白酶的化合物，其化学式如下：其中R.sub.1为较低的烷基、较低的烯基、环烷基、环烯基、环烷基烷基、环烯基烷基、芳基烷基或(杂环)烷基；R.sub.2为较低的烷基、环烷基烷基或芳基烷基；R.sub.3为—OH或—NH.sub.2；R.sub.4为(a) —CH(OH)—R.sub.5，其中R.sub.5为较低的烷基、环烷基或环烷基烷基，或(b) —CH.sub.2 CH(R.sub.6)C(O)NHR.sub.7，其中R.sub.6为较低的烷基，R.sub.7为较低的烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、硫烷氧基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、氰基烷基或(杂环)烷基；A为其中R.sub.8为芳基烷基，B为—C(O)或—S(O).sub.2—，R.sub.9为芳基、芳基烷基、杂环或(杂环)烷基；或其中R.sub.10为芳基烷基，R.sub.11为(a) —C(O)R.sub.12，其中R.sub.12为烷氧基、芳基烷氧基、芳基、芳基烷基、杂环或(杂环)烷基，或(b) —S(O).sub.2—R.sub.13，其中R.sub.13为芳基、芳基烷基、杂环或(杂环)烷基；或其药学上可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  US05120718A1