2-ethoxy-2,4,4-trimethyl-3-phenyl-2,4-disilapentane | 138849-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-2,4,4-trimethyl-3-phenyl-2,4-disilapentane
• 英文别名: Ethoxy-dimethyl-[phenyl(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 138849-80-6
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi₂
• 分子量: 266.531
• InChiKey: OJSQVXOMNLUOOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 α-(pentamethyldisilanyl)benzyl chloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 生成 2-ethoxy-2,4,4-trimethyl-3-phenyl-2,4-disilapentane
  参考文献：
  名称：

  硅效应。三、α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯化物的溶剂分解速率和产物。α-(五甲基二硅烷基)苄基阳离子在溶液中的结构和稳定性

  摘要：

  对 α-（五甲基二硅烷基）苄基卤化物（1a-X；X=Cl 和 Br）和 1,1,2,2-四甲基-1,2-二硅烷基-3-基氯的溶剂分解进行了详细的动力学和产物研究(2-Cl) 在各种溶剂中。1a-X 在 25°C 的溶剂分解的特征在于 (1) 产物中的 1,2-SiMe3 完全重排，(2) m（对溶剂电离能力 Yx 的敏感性）值为 0.98 (X=Cl) 和0.91 (X=Br) 在丙酮水溶液中的溶剂分解，(3) 1a-Cl 在 97% 2,2,2-三氟乙醇 (TFE) 水溶液和 40% 乙醇水溶液中的 α-氘同位素效应分别为 1.167 和 1.163， (4) Yukawa–Tsuno LArSR 方程表示的取代基效应：logk⁄kH=−3.71 (σ°+1.16 Δ\barσR+) 用于 1a-Cl 和 p-Me、m-Me、p-Cl 的溶剂分解和 m-Cl 衍生物在 40% 乙醇水溶液中。这些发现与

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3280

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photochemistry of 2-Silyl- and 2-Disilanyl-2-aryl-1,3-dithiane Derivatives
  作者：Anugula Mahipal Reddy、Shinobu Tsutsui、Kenkichi Sakamoto

  DOI：10.1246/cl.2001.476

  日期：2001.5

  A series of 2-silyl- and 2-disilanyl-substituted 2-aryl-1,3-dithiane derivatives were prepared by the reactions of 2-aryl-2-lithio-1,3-dithianes with the corresponding chlorosilanes. Photolysis of 2-phenyl-2-(pentamethyldisilanyl)-1,3-dithiane resulted in the intermediary formation of 1,1-dimethyl-2-phenyl-2-(trimethylsilyl)-1-silaethene.

  通过 2-芳基-2-硫代-1,3-二噻烷与相应的氯硅烷反应，制备了一系列 2-硅烷基和 2-二硅烷基取代的 2-芳基-1,3-二噻烷衍生物。2- 苯基-2-(五甲基二硅烷基)-1,3-二噻烷的光解会产生 1,1-二甲基-2-苯基-2-(三甲基硅烷基)-1-硅烷的中间产物。