acide 4-nitrobenzoique-14C | 54744-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acide 4-nitrobenzoique-14C
• 英文别名: <7-¹⁴C>-4-Nitro-benzoesaeure；p-Nitrobenzoesaeure-¹⁴C-carboyl；p-Nitrobenzoesaeure-14C>；4-Nitro-benzoesaeure-(carboxyl-¹⁴C)；4-nitro-[α-¹⁴C]benzoic acid；4-nitrobenzoic acid
• CAS: 54744-98-8
• 化学式: C₇H₅NO₄
• 分子量: 169.11
• InChiKey: OTLNPYWUJOZPPA-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide 4-nitrobenzoique-14C 在 盐酸 、 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成对映异构纯 [14C]-标记的吗啉衍生物，用于一类痕量胺相关受体 1 激动剂

  摘要：

  痕量胺相关受体 1 的各种激动剂，正在考虑作为潜在的临床开发候选物，用碳 14 标记，用于临床前体外和体内药物代谢研究。在此，描述了 2-苯基取代的吗啉 1 的 [14 C]-放射合成。经过对不同合成路线的评估和优化，选择4-碘硝基苯3作为14步合成的起始原料。将碳 14 掺入乙酰基部分可以安全有效地合成 [14 C]-标记的 4-硝基苯乙酮 2，分五步，产率 38%。在 9 步合成中实现了 2 向目标化合物 1 的进一步转化。在一个有代表性的例子中，[14 C]-标记的 1 以 11% 的总产率获得，并在 >

  DOI：

  10.1002/jlcr.3403
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-benzonitril-(nitril ¹⁴C) 在 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 生成 acide 4-nitrobenzoique-14C
  参考文献：
  名称：

  Marquages par [14C] et [13C] de la N-(2-diéthylaminoéthyl)-4-iodobenzamide et de la N-(3-diméthylaminoprophyl)-4-iodobenzamide, traceurs du melanome

  摘要：

  我们实验室最近开发的 N-(2-二乙氨基乙基)-4-碘苯甲酰胺 (I) 和 N-(3-二甲氨基丙基)-4-碘苯甲酰胺 (11) 是核医学中用于转移性黑色素瘤检测的有前途的药物。为了研究它们的体内代谢，我们在两个位点用碳 14 和碳 13 标记它们：在羰基 (la, lla) 和二烷基氨基烷基部分 (Ib, IIb) 上。总产率计算公式为用作前体的[ 14 C]或[ 13 C]氰化钠在Ia、IIa、llb的55%和Ib的21%的范围内。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360813