Methyl 4-[3-(4-acetylphenyl)-2-pyrazol-1-ylphenyl]benzoate | 1417623-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[3-(4-acetylphenyl)-2-pyrazol-1-ylphenyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[3-(4-acetylphenyl)-2-pyrazol-1-ylphenyl]benzoate
• CAS: 1417623-40-5
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 396.445
• InChiKey: PFMMLOUGULOVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)] 、 Ru(OAc)2(p-cymene) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Methyl 4-[3-(4-acetylphenyl)-2-pyrazol-1-ylphenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(ii)-catalyzed selective monoarylation in water and sequential functionalisations of C–H bonds

  摘要：

  铑(II)-膦催化剂RuCl2(PPh3)(p-cymene)在水中选择性地进行邻位单芳基化，适用于功能性芳烃与芳基氯化物和杂芳基卤化物的反应。此外，使用Ru(OAc)2(p-cymene)在水中进一步催化杂芳基化会产生混合的双功能衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2gc36222h

文献信息

• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed selective monoarylation in water and sequential functionalisations of C–H bonds
  作者：Percia B. Arockiam、Cédric Fischmeister、Christian Bruneau、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c2gc36222h

  日期：——

  The ruthenium(II)-phosphine catalyst RuCl2(PPh3)(p-cymene) operating water selectively leads to ortho monoarylation, with arylchlorides and heteroarylhalides, of functional arenes. Further catalytic heteroarylation with Ru(OAc)2(p-cymene) in water produces mixed bifunctional derivatives.

  铑(II)-膦催化剂RuCl2(PPh3)(p-cymene)在水中选择性地进行邻位单芳基化，适用于功能性芳烃与芳基氯化物和杂芳基卤化物的反应。此外，使用Ru(OAc)2(p-cymene)在水中进一步催化杂芳基化会产生混合的双功能衍生物。