2,2,5-trimethyl-3-pentyl-5-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilole | 1104393-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,5-trimethyl-3-pentyl-5-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilole
• 英文别名: 2,2,5-Trimethyl-5-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-3-pentyloxasilole；2,2,5-trimethyl-5-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-3-pentyloxasilole
• CAS: 1104393-84-1
• 化学式: C₁₈H₂₃F₅OSi
• 分子量: 378.458
• InChiKey: DWZNMGUWOKISDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(dimethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)silyl)non-3-en-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以56%的产率得到2,2,5-trimethyl-3-pentyl-5-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)-2,5-dihydro-1,2-oxasilole
  参考文献：
  名称：

  Si-Based Benzylic 1,4-Rearrangement/Cyclization Reaction

  摘要：

  The trans-selective hydrosilylation of ynones (1) yields beta-silylated enones (2) that undergo a benzylic 1,4-rearrangement/cyclization reaction in the presence of base, yielding 2,5-dihydro-1,2-oxasiloles (3).

  DOI：

  10.1021/ol802289f

文献信息

• Si-Based Benzylic 1,4-Rearrangement/Cyclization Reaction
  作者：Barry M. Trost、Andreas Bertogg

  DOI：10.1021/ol802289f

  日期：2009.2.5

  The trans-selective hydrosilylation of ynones (1) yields beta-silylated enones (2) that undergo a benzylic 1,4-rearrangement/cyclization reaction in the presence of base, yielding 2,5-dihydro-1,2-oxasiloles (3).