2-(4-tert-butylphenyl)-5-{4-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]octatetraynylphenyl}-1,3,4-oxadiazole | 1220109-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-5-{4-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]octatetraynylphenyl}-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-[8-[4-[5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]octa-1,3,5,7-tetraynyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1220109-67-0
• 化学式: C₄₄H₃₁N₃O
• 分子量: 617.75
• InChiKey: NXVMOGZWVDGWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-buta-1,3-diynyl-N,N-diphenyl-aniline 、 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-bromobutadiynylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-5-{4-[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]octatetraynylphenyl}-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oligoyne连接的供体-π-受体分子的高效分子内电荷转移。

  摘要：

  的研究报告了一系列triphenylamine-的（CC）ñ -2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑二分体分子（Ñ = 1-4，1，2，3和4分别）和相关的三苯胺-C 6 H 4-（CC）3-恶二唑二联体5。寡炔键连接的D–π–A（D =电子供体，A =电子受体）二元体系是通过钯催化末端炔基和丁二炔基合成子与相应的溴炔基部分的交叉偶联而合成的。循环伏安研究揭示在HOMO-LUMO能隙在该系列化合物的还原1 - 4随着寡聚链长度的增加，这与通过细长桥延伸的共轭相一致。光物理研究为寡聚分子丝的共轭作用提供了新的见解。在非极性溶剂中，这些二元体系的发射有两个不同的起源：局部激发（LE）状态（负责π*→π荧光）和分子内电荷转移（ICT）状态，产生电荷转移。排放。在极性溶剂中，LE态发射消失，仅观察到ICT发射。根据Lippert–Mataga–Oshika形式主义，这种发射显示出很强的溶剂致变色

  DOI：

  10.1002/chem.200902099

文献信息

• Efficient Intramolecular Charge Transfer in Oligoyne-Linked Donor-π-Acceptor Molecules
  作者：Lars-Olof Pålsson、Changsheng Wang、Andrei S. Batsanov、Simon M. King、Andrew Beeby、Andrew P. Monkman、Martin R. Bryce

  DOI：10.1002/chem.200902099

  日期：2010.2.1

  elongated bridges. Photophysical studies provide new insights into conjugative effects in oligoyne molecular wires. In non‐polar solvents the emission from these dyad systems has two different origins: a locally excited (LE) state, which is responsible for a π*→π fluorescence, and an intramolecular charge transfer (ICT) state, which produces charge‐transfer emission. In polar solvents the LE state emission

  的研究报告了一系列triphenylamine-的（CC）ñ -2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑二分体分子（Ñ = 1-4，1，2，3和4分别）和相关的三苯胺-C 6 H 4-（CC）3-恶二唑二联体5。寡炔键连接的D–π–A（D =电子供体，A =电子受体）二元体系是通过钯催化末端炔基和丁二炔基合成子与相应的溴炔基部分的交叉偶联而合成的。循环伏安研究揭示在HOMO-LUMO能隙在该系列化合物的还原1 - 4随着寡聚链长度的增加，这与通过细长桥延伸的共轭相一致。光物理研究为寡聚分子丝的共轭作用提供了新的见解。在非极性溶剂中，这些二元体系的发射有两个不同的起源：局部激发（LE）状态（负责π*→π荧光）和分子内电荷转移（ICT）状态，产生电荷转移。排放。在极性溶剂中，LE态发射消失，仅观察到ICT发射。根据Lippert–Mataga–Oshika形式主义，这种发射显示出很强的溶剂致变色