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4-buta-1,3-diynyl-N,N-diphenyl-aniline | 1220109-70-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-buta-1,3-diynyl-N,N-diphenyl-aniline
英文别名
4-buta-1,3-diynyl-N,N-diphenylaniline
4-buta-1,3-diynyl-N,N-diphenyl-aniline化学式
CAS
1220109-70-5
化学式
C22H15N
mdl
——
分子量
293.368
InChiKey
XWDWCDGOQVCUPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-buta-1,3-diynyl-N,N-diphenyl-aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 3.33h, 生成 (Z)-2-cyano-3-[2-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]ethynyl]benzofuran-6-yl]prop-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOLAR CELL DYES FOR COPPER REDOX BASED DYE SENSITIZED SOLAR CELLS AND COMBINATIONS THEREOF
    [FR] COLORANTS DE CELLULES SOLAIRES POUR CELLULES SOLAIRES SENSIBILISÉES PAR COLORANT À BASE D'OXYDO-RÉDUCTION DE CUIVRE ET LEURS COMBINAISONS
    摘要:
    本申请公开了用于制造染料敏化太阳能电池和其他类似技术的化合物和组合物。
    公开号:
    WO2020014195A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diphenyl-4-(4-trimethylsilylbuta-1,3-diynyl)aniline甲醇potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到4-buta-1,3-diynyl-N,N-diphenyl-aniline
    参考文献:
    名称:
    Oligoyne连接的供体-π-受体分子的高效分子内电荷转移。
    摘要:
    的研究报告了一系列triphenylamine-的(CC)ñ -2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑二分体分子(Ñ = 1-4,1,2,3和4分别)和相关的三苯胺-C 6 H 4-(CC)3-恶二唑二联体5。寡炔键连接的D–π–A(D =电子供体,A =电子受体)二元体系是通过钯催化末端炔基和丁二炔基合成子与相应的溴炔基部分的交叉偶联而合成的。循环伏安研究揭示在HOMO-LUMO能隙在该系列化合物的还原1 - 4随着寡聚链长度的增加,这与通过细长桥延伸的共轭相一致。光物理研究为寡聚分子丝的共轭作用提供了新的见解。在非极性溶剂中,这些二元体系的发射有两个不同的起源:局部激发(LE)状态(负责π*→π荧光)和分子内电荷转移(ICT)状态,产生电荷转移。排放。在极性溶剂中,LE态发射消失,仅观察到ICT发射。根据Lippert–Mataga–Oshika形式主义,这种发射显示出很强的溶剂致变色
    DOI:
    10.1002/chem.200902099
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文献信息

  • Regiospecific Formation and Unusual Optical Properties of 2,5-Bis(arylethynyl)rhodacyclopentadienes: A New Class of Luminescent Organometallics
    作者:Andreas Steffen、Richard M. Ward、Meng Guan Tay、Robert M. Edkins、Fabian Seeler、Magda van Leeuwen、Lars-Olof Pålsson、Andrew Beeby、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Todd B. Marder
    DOI:10.1002/chem.201304068
    日期:2014.3.24
    their chloro analogues by reaction with HCl etherate. The rhodacycles thus obtained are stable to air and moisture in the solid state and the acceptor‐substituted compounds are even stable to air and moisture in solution. The photophysical properties of the rhodacyclopentadienes are highly unusual in that they exhibit, exclusively, fluorescence between 500–800 nm from the S1 state, with quantum yields of
    通过一个罕见的1,4-(对-R-苯基)-1,3-丁二炔(RH,Me,OMe, SME,NME 2,CF 3,CO 2 Me中,CN,NO 2,-CC-(p -C 6 H ^ 4  nHex中2),-CC (p -C 6 H ^ 4  CO 2 10月的))在[RHX(PME 3)4 ](1)(X =-CC 森达3(一),-CC-(p -C 6 H ^ 4  NME 2)(b),-CC  CC (p -C 6 H ^ 4  NPH 2)(ç)或 CC  p -C 6 H ^ 4 -CC (p -C 6 H ^ 4 -N(C 6 H ^ 13)2)} ...(d)或Me(Ë)),仅给出2,5-双(芳基乙炔基)异构体。通过与HCl醚化物反应,在赤道面上带有甲基配体环戊二烯(化合物1e)已被转化为它们的类似物。由此获得的环在固态下对空气和分稳定
  • TW2021/12760
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SOLAR CELL DYES FOR COPPER REDOX BASED DYE SENSITIZED SOLAR CELLS AND COMBINATIONS THEREOF
    申请人:Ambient Photonics, Inc.
    公开号:EP3820465A1
    公开(公告)日:2021-05-19
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