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6-bromo-3,3'-dimethylene-2,2'-biquinoline | 571170-34-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-3,3'-dimethylene-2,2'-biquinoline
英文别名
3-Bromo-6,7-dihydroquinolino[3,2-c]acridine
6-bromo-3,3'-dimethylene-2,2'-biquinoline化学式
CAS
571170-34-8
化学式
C20H13BrN2
mdl
——
分子量
361.241
InChiKey
OFWQZKPUHAEWTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    251-253 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    562.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.524±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-3,3'-dimethylene-2,2'-biquinoline三苯基膦 、 nickel dichloride 、 potassium cyanide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到6,6'-bi(3,3'-dimethylene-2,2'-biquinoline)
    参考文献:
    名称:
    Friedländer Approach for the Incorporation of 6-Bromoquinoline into Novel Chelating Ligands
    摘要:
    Nitration of 3-bromobenzaldehyde followed by sodium dithionite reduction provides 5-bromo-2-aminobenzaldehyde, which undergoes the Friedlander condensation with a variety of enolizable ketones to afford bidentate and tridentate 6-bromoquinoline derivatives. These species may be dimerized with Ni(0) to form biquinolines or treated under Sonogashira conditions to afford 6-alkynyl derivatives. Examination of optical properties indicate an unusually high emission quantum yield for 6,6'-biquinolines.
    DOI:
    10.1021/ol034559q
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-硝基苯甲醛氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6-bromo-3,3'-dimethylene-2,2'-biquinoline
    参考文献:
    名称:
    Friedländer Approach for the Incorporation of 6-Bromoquinoline into Novel Chelating Ligands
    摘要:
    Nitration of 3-bromobenzaldehyde followed by sodium dithionite reduction provides 5-bromo-2-aminobenzaldehyde, which undergoes the Friedlander condensation with a variety of enolizable ketones to afford bidentate and tridentate 6-bromoquinoline derivatives. These species may be dimerized with Ni(0) to form biquinolines or treated under Sonogashira conditions to afford 6-alkynyl derivatives. Examination of optical properties indicate an unusually high emission quantum yield for 6,6'-biquinolines.
    DOI:
    10.1021/ol034559q
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