2-bromo-3-(3-butenyl)cyclohexene | 104286-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-3-(3-butenyl)cyclohexene
• 英文别名: 1-bromo-6-but-3-enylcyclohexene
• CAS: 104286-37-5
• 化学式: C₁₀H₁₅Br
• 分子量: 215.133
• InChiKey: YYVZAGBWGSPNOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-(3-butenyl)cyclohexene 、 叔丁基锂 生成 (1S,3aR)-1-methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  CHAMBERLIN, A. RICHARD;BLOOM, STEVEN H.;CERVINI, LAURA A.;FOTSCH, CHRISTO+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4788-4796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-(but-3-en-1-yl)cyclohexylidene)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonohydrazide 在 水 、 仲丁基锂 作用下， 生成 2-bromo-3-(3-butenyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  以未活化烯烃为内亲电试剂的乙烯基锂环化反应：立体选择性形成取代的亚甲基环戊烷

  摘要：

  乙烯基锂衍生三异丙基-2,4,6 苯磺酰腙对应物 未添加分子内倒唐纳德组成 cycliques lithies qui peuvent etre pieges par deselectrophiles tels que l'eau

  DOI：

  10.1021/ja00222a042

文献信息

• Stereoselective formation of a hydrindane ring system by anionic olefin cyclization. Trapping of the alkyllithium intermediate with electrophiles.
  作者：A.Richard Chamberlin、Steven H. Bloom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84037-x

  日期：1986.1

  Cyclopentane formation the intramolecular addition of a cyclic vinyllithium reagent to simple alkenes produces a single hydrindane alkyllithium diastereomer that can be trapped with electrophiles.

  环戊烷的形成：将环状乙烯基锂试剂分子内加成到简单烯烃中，产生了可以被亲电子试剂捕获的单一的氢化烷基烷基锂非对映异构体。
• CHAMBERLIN, A. R.;BLOOM, S. H., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 551-554
  作者：CHAMBERLIN, A. R.、BLOOM, S. H.

  DOI：——

  日期：——