di-tert-butyl (S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1068504-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: di-tert-butyl (S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1068504-85-7
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₇
• 分子量: 462.543
• InChiKey: PJYIQZLJBYWFQW-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tertbutyl 2-oxoindane-1-carboxylate 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 在 chiral binaphthyl organic catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 di-tert-butyl (S)-1-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic enantioselective electrophilic α-hydrazination of β-ketoesters using bifunctional organocatalysts

  摘要：

  The catalytic enantioselective electrophilic alpha-hydrazination promoted by chiral bifunctional organocatalysts is described. Treatment of beta-ketoesters with azodicarboxylates as electrophilic amination reagents under mild reaction conditions afforded the corresponding alpha-amino beta-ketoesters with excellent enantiomeric excesses (93-99% ee). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.041