(3-Chlorobenzyl)thiocarbamic acid O-[(1S,2R,3S,5R)-2-[(Z)-6-(2-hydroxyethyl-carbamoyl)hex-2-enyl]-3,5-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentylmethyl]ester | 360790-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Chlorobenzyl)thiocarbamic acid O-[(1S,2R,3S,5R)-2-[(Z)-6-(2-hydroxyethyl-carbamoyl)hex-2-enyl]-3,5-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentylmethyl]ester
• 英文别名: (3-Chlorobenzyl)thiocarbamic acid O-[(1S,2R,3S,5R)-2-[(Z)-6-(2-hydroxyethylcarbamoyl)hex-2-enyl]-3,5-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentylmethyl]ester；O-[[(1S,2R,3S,5R)-2-[(Z)-7-(2-hydroxyethylamino)-7-oxohept-2-enyl]-3,5-bis(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]methyl] N-[(3-chlorophenyl)methyl]carbamothioate
• CAS: 360790-65-4
• 化学式: C₃₃H₄₉ClN₂O₇S
• 分子量: 653.28
• InChiKey: QGLSFNZHQLVNFZ-HJAGOAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Chlorobenzyl)thiocarbamic acid O-[(1S,2R,3S,5R)-2-[(Z)-6-(2-hydroxyethyl-carbamoyl)hex-2-enyl]-3,5-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentylmethyl]ester 、 4-甲基苯磺酸吡啶 在 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以provided 20 mg of the above titled compound的产率得到(3-Chlorobenzyl)thiocarbamic acid O-{(1S,2R,3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-[(Z)-6-(2-hydroxyethylcarbamoyl)hex-2-enyl]cyclopentylmethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane heptan(ENE)oic acid, 2-thiocarbamoyloxy and 2-carbamoyloxy compounds as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及环戊烷庚烯（酸），2-硫代氨基甲酰氧基和氨基甲酰氧基作为治疗剂，例如作为眼压降低剂。根据本发明使用的化合物由以下式子I表示：其中波浪线段表示α（&agr;）或β（&bgr;）构型；虚线键表示双键或单键；Ar选自由4到10个碳原子的芳基或杂环芳基基团和其取代衍生物的群体；n为0或1到4的整数；x和y为1或0，但当x为1时，y为0，当x为0时，y为1；R1为氢或具有最多六个碳原子的较低烷基基团或取代的较低烷基基团；X选自—OR1和—N（R1）2的群体；Y为═O或表示2个氢基团，以及其9和/或11酯和/或所述化合物和/或酯的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06380250B1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-[(1S,2R,3S,5R)-2-(3-Chlorobenzylthiocarbamoyloxymethyl)-3,5-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentyl] hept-5-enoic acid 、 三乙胺 、 氯甲酸乙酯 、 C.I.酸性橙108 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 以provided 40 mg of the above titled compound的产率得到(3-Chlorobenzyl)thiocarbamic acid O-[(1S,2R,3S,5R)-2-[(Z)-6-(2-hydroxyethyl-carbamoyl)hex-2-enyl]-3,5-bis-(tetrahydropyran-2-yloxy)cyclopentylmethyl]ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentane heptan(ENE)oic acid, 2-thiocarbamoyloxy and 2-carbamoyloxy compounds as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及环戊烷庚烯（酸），2-硫代氨基甲酰氧基和氨基甲酰氧基作为治疗剂，例如作为眼压降低剂。根据本发明使用的化合物由以下式子I表示：其中波浪线段表示α（&agr;）或β（&bgr;）构型；虚线键表示双键或单键；Ar选自由4到10个碳原子的芳基或杂环芳基基团和其取代衍生物的群体；n为0或1到4的整数；x和y为1或0，但当x为1时，y为0，当x为0时，y为1；R1为氢或具有最多六个碳原子的较低烷基基团或取代的较低烷基基团；X选自—OR1和—N（R1）2的群体；Y为═O或表示2个氢基团，以及其9和/或11酯和/或所述化合物和/或酯的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06380250B1

文献信息

• Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-thiocarbamoyloxy and 2-carbamoyloxy compounds as therapeutic agents
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06380251B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  The invention relates to the use of cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-thiocarbamoyloxy and carbamoyloxy as therapeutic agents e.g. as ocular hypotensives. The compounds used in accordance with the invention are represented by the following formula I: wherein a wavy segments indicate either the alpha (&agr;) or beta (&bgr;) configuration; the dashed bond represents a double bond or a single bond; Ar is selected from the group consisting of aryl or heteroaryl radicals having from 4 to 10 carbon atoms and substituted derivatives of said aryl and heteroaryl radicals; n is 0 or an integer of from 1 to 4; x and y are 1 or 0, provided that when x is 1, y is 0 and when x is 0, y is 1; R1 is hydrogen or a lower alkyl radical or a substituted lower alkyl radical having up to six carbon atoms; X is selected from the group consisting of —OR1 and —N(R1)2; Y is ═O or represents 2 hydrogen radicals, and the 9 and/or 11 esters thereof and/or the pharmaceutically acceptable salts of said compounds and/or esters.

  本发明涉及环戊烷庚烯酸、2-硫代氨基甲酰氧基和氨基甲酰氧基作为治疗剂，例如作为眼压降低剂。根据本发明使用的化合物由以下公式I表示：其中波浪线段表示α（&agr;）或β（&bgr;）构型；虚线键表示双键或单键；Ar选自含有4至10个碳原子的芳基或杂环芳基基团和其取代衍生物的群体；n为0或1至4的整数；x和y为1或0，当x为1时，y为0，当x为0时，y为1；R1为氢或具有最多六个碳原子的低烷基基团或取代的低烷基基团；X选自—OR1和—N（R1）2的群体；Y为═O或表示2个氢基团，以及它们的9和/或11酯和/或所述化合物和/或酯的药学上可接受的盐。
• 2-THIOCARBAMOYLOXY AND 2-CARBAMOYLOXY DERIVATIVES OF CYCLOPENTYL-HEPTAN(EN)OIC ACID AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1320521B1

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6291522B1
  申请人：——

  公开号：US6291522B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6291523B1
  申请人：——

  公开号：US6291523B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• US6380250B1
  申请人：——

  公开号：US6380250B1

  公开（公告）日：2002-04-30