3-Chloro-4-(chloromethyl)benzonitrile | 64262-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-4-(chloromethyl)benzonitrile
• CAS: 64262-07-3
• 化学式: C₈H₅Cl₂N
• 分子量: 186.03
• InChiKey: WVZDCUOCGWRHML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-5H-<1>benzopyrano<2,3-b>pyridin-5-one 、 3-Chloro-4-(chloromethyl)benzonitrile 、 sodium ethanolate 生成 3-chloro-4-(5-oxo-3,4-dihydro-2H,5H-chromeno[2,3-b]pyridin-1-ylmethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NANTKA-NAMIRSKI P.; PIECHACZEK J.; WROTEK J., ACTA POL. PHARM., 1976, 33, NO 6, 669-672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDAZINONE COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3666767A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  Provided are a phthalazinone compound, method for preparation thereof, pharmaceutical composition thereof, and a use thereof; the structure of said phthalazinone compound is as represented by formula I; the compound of said formula I is targeted to a viral nucleocapsid; it can inhibit the replication of a virus by means of interference of the viral nucleocapsid, has a potent activity for inhibiting HBV DNA replication and a good liver targeting, can stably exist and enrich in the liver, and is a new and effective anti-HBV inhibitor.

  本发明提供了一种酞嗪酮类化合物、其制备方法、其药物组合物及其用途；所述酞嗪酮类化合物的结构如式I所示；所述式I化合物靶向于病毒核壳，通过干扰病毒核壳抑制病毒复制，具有抑制HBV DNA复制的强效活性和良好的肝脏靶向性，可在肝脏中稳定存在和富集，是一种新型有效的抗HBV抑制剂。
• ４−シアノ−２−フルオロベンジルクロリドの製造方法
  申请人：イハラケミカル工業株式会社

  公开号：JP2001172247A

  公开（公告）日：2001-06-26

  (57)【要約】 （修正有）\n【課題】工業的に入手容易な原料から簡便に、危険な試薬や特殊な設備を用いることなく、近年注目されている４−シアノ−２−フルオロベンジルクロリドを製造する方法を提供すること。\n【解決手段】２−クロロ−４−シアノ安息香酸クロリドをフッ化カリウムと反応させて４−シアノ−２−フルオロ安息香酸フルオリドを得た後、この４−シアノ−２−フルオロ安息香酸フルオリドをそのまま還元するか、又は４−シアノ−２−フルオロ安息香酸エステルに変換して４−シアノ−２−フルオロ安息香酸エステルを還元することにより、４−シアノ−２−フルオロベンジルアルコールを得、この４−シアノ−２−フルオロベンジルアルコールに塩素化剤を反応させることを特徴とする、４−シアノ−２−フルオロベンジルクロリドの製造方法。

  (57) [摘要]（有修改）， [问题]提供一种用工业上容易获得的原料生产近年来备受关注的 4-氰基-2-氟苄 氯的方法，该方法简单方便，无需使用危险试剂或特殊设备。提供\溶解：2-氯-4-氰基苯甲酸氯化物与氟化钾反应，得到 4-氰基-2-氟苯甲酸。将 2-氯-4-氰基苯甲酸氯化物与氟化钾反应得到 4-氰基-2-氟苯甲酸氟化物后，将该 4-氰基-2-氟苯甲酸氟化物原样还原或转化为 4-氰基-2-氟苯甲酸酯，并将其转化为 4-氰基-2-氟苯甲酸酯。苯甲酸酯，并转化为 4-氰基-2-氟苯甲酸酯，然后还原为 4-氰基-2-氟苄醇，并与 4-氰基-2-氟苄醇反应。氟苄醇，并使该 4-氰基-2-氟苄醇与氯化剂反应。-氟苄氯。
• Phthalazinone compound, method for preparation thereof, pharmaceutical composition thereof, and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US11040952B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided are a phthalazinone compound, method for preparation thereof, pharmaceutical composition thereof, and a use thereof; the structure of said phthalazinone compound is as represented by formula I; the compound of said formula I is targeted to a viral nucleocapsid; it can inhibit the replication of a virus by means of interference of the viral nucleocapsid, has a potent activity for inhibiting HBV DNA replication and a good liver targeting, can stably exist and enrich in the liver, and is a new and effective anti-HBV inhibitor.

  本发明提供了一种酞嗪酮类化合物、其制备方法、其药物组合物及其用途；所述酞嗪酮类化合物的结构如式I所示；所述式I化合物靶向于病毒核壳，通过干扰病毒核壳抑制病毒复制，具有抑制HBV DNA复制的强效活性和良好的肝脏靶向性，可在肝脏中稳定存在和富集，是一种新型有效的抗HBV抑制剂。
• Benzimidazole derivatives and their uses
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US11332459B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及瞬时受体电位通道 6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THEM, AND THEIR USE
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3666767B1

  公开（公告）日：2021-12-01